LSY-30040 FMDV NSP kit de prueba de anticuerpos de diagnóstico fmd-3abc elisa 2 placas por kit certificado ISO

Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural

Kit de ensayo ELISA de anticuerpos 3ABC

No de catálogo LSY-30040

1. Principio

El kit de ensayo ELISA para el virus de la fiebre aftosa (FMDV) Proteína no estructural Anticorpo 3ABC es adecuado para el suero de ensayo de ganado bovino, ovino, caprino y porcino,puede distinguir entre animales inmunizados y animales salvajes infectados.

Este kit utiliza el método ELISA de bloqueo, el antígeno FMDV-3ABC se recubre previamente en tiras de micro-pozo de enzimas.se combinará con el antígeno pre-revestido, desechar el anticuerpo no combinado y otros componentes con lavado; luego añadir el anticuerpo monoclonal anti-virus FMD etiquetado con enzimas,anticuerpo en la muestra bloquea la combinación de anticuerpo monoclonal y antígeno pre-revestido; desechar el conjugado enzimático no combinado con lavado; añadir el sustrato TMB en micro pozos, la señal azul por catálisis enzimática es en proporción inversa del contenido de anticuerpos en la muestra,utilizar el lector ELISA a una longitud de onda de 450 nm para medir el valor de absorbancia OD en los pozos de reacción después de añadir la solución de parada para detener la reacción.

2. Reactivos y contenido

3- ¿ Por qué?Requerido no proporcionado

1) Micropipeta: 0,5 μl a 10 μl, 10 μl a 100 μl, 100 μl a 1000 μl.

2) Las puntas de las pipetas desechables.

3) Graduado: 500 ml.

4) Lector de microplacas: 96 pozos con longitud de onda de 450/630 nm.

5) Agua destilada o agua desionizada.

6) Lavadora de botellas o lavadora de microplacas

4Preparación de las muestras

Tomar sangre animal entera, obtener suero mediante el uso de un método regular, el suero debe ser brillante y sin hemólisis

5.Preparación de amortiguador de lavado

Devuelva 10 veces el tampón de lavado concentrado a temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales de sal, agite para que se disuelva, luego diluya a 10 veces con agua destilada o desionizada.El amortiguador de lavado diluido puede almacenarse a 4°C durante aproximadamente 1 semana.

6.Las notas

1) Coloque todos los reactivos a temperatura ambiente antes de su uso, mantenga los reactivos a temperatura ambiente durante al menos 1 hora, agite uniformemente antes de su uso y conserve a 2-8°C después de su uso.

2) Cuando se añadan muestras por pipeta, se debe cambiar una nueva punta para cada muestra.

3) No mezcle los reactivos de uso de diferentes kits y de diferentes lotes, evitando que los reactivos se contaminen durante el uso.

4) El sustrato y la solución de parada pueden provocar irritación de la piel y los ojos, por lo que se debe tener cuidado al utilizar.

5) No exponga el sustrato a una luz fuerte y evite el contacto con el oxidante.

6) Las placas revestidas con FMDV-3ABC Ag deben estar selladas y a prueba de humedad.

7) La placa del micropozo es desechable y no se reutiliza.

8) Todos los desechos deben tratarse bien para evitar la contaminación antes de ser desechados.

9) El cumplimiento estricto de las instrucciones de operación puede obtener los mejores resultados.

7Procedimiento de ensayo

1) Tomar la placa recubierta de antígeno (la placa puede abrirse y utilizarse varias veces según la cantidad de muestra cada vez), para cada prueba,se establece 1 pozo para el control positivo y 2 pozos para el control negativo, el control positivo y el control negativo no necesitan diluirse, tomar 100ul directamente y añadir en su pozo;

2) Añadir diluyente de muestra a los pozos de reacción, 80ul/pozo, luego añadir la muestra de suero a los pozos de reacción, 20ul/pozo, soplar y mezclar uniformemente ((No mezclar las puntas de uso)

3) Cubrirlo con papel adhesivo, reaccionara 22 (± 3 °C) durante la noche (aproximadamente 16-18 horas); [Para ahorrar tiempo, reaccionar a 37°C durante 1,5 horas también está bien.]

4) Abrir la lámina adhesiva, desechar el líquido del pozo, añadir tampón de lavado diluido a cada pozo, 250ul/pozo, luego desechar el líquido, repetir el paso anterior durante 4-6 veces,al final, se seca con el papel absorbente;

5) Añadir el conjugado de enzimas 100ul/pozo, cubrirlo con papel adhesivo,Incubaciónen 22 (± 3°C) durante 60 minutos;

6) Abrir la lámina adhesiva, desechar el líquido del pozo, lavando durante 4-6 veces como paso 4), recuerde en el último tapa para secar con el papel absorbente;

7) Añadir sustrato, 100ul/pozo, mezclar uniformemente y luego cubrirlo con papel adhesivo,Incubacióna los 37 años°Cen la oscuridad durante 15 minutos;

8) Añadir solución de parada 50ul/pozo para detener la reacción, medir el resultado en 10 minutos.

8. Resultados de juicio

Se leerá el valor de la OD con el lector ELISA a 450 nm (630 nm como referencia).

Para que el ensayo sea válido:

Control negativo (N) valor de OD > 0,6, mientras que el control positivo (PI) tasa de bloqueo > 50%;

Método de cálculo:

PI ((tasa de bloqueo) = 1 - (valor de OD de la muestra/valor medio de OD del control negativo)

Interpretación de los resultados

PI (porcentaje de bloqueo) > 50%: positivo

PI (tasa de bloqueo) ≤ 50%: negativo

9. Almacenamiento y fecha de caducidad

Conservar a una temperatura de 2 a 8°C en la oscuridad, sin congelación, fecha de caducidad: 12 meses.

La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.

D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, calle Binhai No. 2, Dapeng, Shenzhen, China, 518120

Tel. 86-755-28438788 El teléfono está en el teléfono.

Por fax 86-755-28938800

El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad

La Comisión ha adoptado una decisión sobre la aplicación de la presente Decisión.