Kit de diagnóstico ELISA de anticuerpos para la diarrea epidémica porcina (PED) para animales

Kit ELISA de anticuerpos para la diarrea epidémica porcina (PED)

No de catálogo LSY-30029

1. Uso

Este kit se utiliza para detectar anticuerpos contra la diarrea epidémica porcina (PED) en suero porcino.

2.Las notas

1) Todos los reactivos deben volver a la temperatura ambiente ((18~26°C) antes de su uso y almacenarse a 2-8°C después de su uso.

No mezcle los reactivos usados de los kits de números de lotes diferentes.

3) Los micro-pozos no utilizados deben volver a sellarse en la bolsa y almacenarse a 2-8°C.

4) Los materiales usados deben tratarse de manera inocuo y manejarse de acuerdo con las regulaciones locales, regionales y nacionales.

5) Evitar la exposición del sustrato a luz brillante, evitar el contacto con oxidantes.

6) Cuando la cantidad de muestra de suero sea grande, diluya primero toda la muestra de suero en la placa de dilución de suero, luego transfiera toda la muestra de suero diluida a los pozos de reacción, haga que el tiempo de reacción sea el mismo.

7) La solución de suspensión es corrosiva, si se rocía sobre la piel o la ropa debe enjuagarse inmediatamente con mucha agua.

8) Siga estrictamente las instrucciones para obtener el mejor resultado. Todos los procedimientos, incluida la pipetación, el tiempo y el lavado, etc., deben ser precisos para obtener un resultado preciso.

3.Los componentes del kit

4Preparación

1) Diluir la muestra: diluir la muestra con el diluyente de la muestra a 40 veces. ((serum 5ul + diluyente de la muestra 195ul), la muestra diluida debe mezclarse uniformemente para obtener mejores resultados.El control negativo y el control positivo no necesitan diluir.

3) Preparación de la solución de lavado: diluir 20 veces el tampón de lavado concentrado con agua desionizada o destilada.(10 ml de tampón de lavado 20 × concentrado + 190 ml de agua desionizada) Es normal si hay cristalización en el tampón de lavado 20 × concentrado, poner a 37°C hasta que se disuelva por completo.

5Procedimiento ELISA

1) Se toman tiras de microtiter pre-revestidas (pueden abrirse durante varios usos según la cantidad de muestra), se añade 100μL de suero diluido para analizar bien, mientras tanto se ponen 2 pozos para el control negativo.2 pozos para el control positivo por separadoAñadir 100 μl de control negativo/positivo a su pozo.Incubación a los 37 años°Cdurante 30 minutos.

2) Verter el líquido fuera de los pozos, añadir la solución de lavado diluida a cada pozo completamente, estar estático durante 10s, verter. Lavar 3 veces, por último pat para secar en papel absorbente.

3) Añadir 100 μL de enzima conjugada a cada pozo, yIncubación a los 37 años°Cdurante 30 minutos.

4) Repita el paso 2 (lavado).

5) Añadir 100 μL de sustrato a cada pozo, mezclar adecuadamente,reaccionar durante 10 minutos a 37°Cen la oscuridad.

6) Añadir 50 μL de solución de parada en cada pozo y medir el resultado en 10 min ((se agita uniformemente antes de leer el resultado, sin derrames).

7) Leer el valor de la DO con el lector ELISA a 450nm/630nm.

6.Resultados

Para que el ensayo sea válido, el valor medio de OD de los pozos de control positivo debe ser igual o superior a 0.6, y el valor medio de OD de los pozos de control negativos es inferior a 0.1De lo contrario, la prueba es inválida, necesitamos otra prueba.

El resultado se juzgará por el valor S/P,

S/P=(Muestra OD450/630- NCel número)/( PCel número- El NC.el número), NCel númerosignifica el valor medio de OD450/630 del control negativo ((se calcula como 0,05 cuando el valor es inferior a 0,05), PCel númerosignifica el valor medio de OD450/630 del control positivo

Si S/P≥0.2, es positivo; menor que 0.2, es negativo.

Especificaciones:96*2 pozos por equipo.

Fecha de caducidad:- 12 meses. - ¿Qué es eso?

El almacenamiento:Almacenamiento a 2-8°C, en la oscuridad.