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Inicio ProductosKit de diagnóstico ELISA para enfermedades animales

Perro/ gato/ conejo/ rata Toxoplasma gondii Kit de ELISA de anticuerpos IgG TOXO Ab

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De buena calidad Kit de diagnóstico ELISA para enfermedades animales para las ventas
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Perro/ gato/ conejo/ rata Toxoplasma gondii Kit de ELISA de anticuerpos IgG TOXO Ab

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Ampliación de imagen :  Perro/ gato/ conejo/ rata Toxoplasma gondii Kit de ELISA de anticuerpos IgG TOXO Ab

Datos del producto:

Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Green Spring
Certificación: ISO9001:2015 Certificate
Número de modelo: LSY-30032

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1 kit
Precio: 250 USD per kit
Detalles de empaquetado: Por caja de espuma con hielo para mantener el almacenamiento fresco
Tiempo de entrega: En 3 días después del pago
Condiciones de pago: T/T o Western Union
Capacidad de la fuente: 250 kits por día
Cantidad de orden mínima: 1 kit
Descripción detallada del producto
Envasado: 1 plato por kit o 2 placas por kit Tiempo de conservación: 12 meses cuando se almacena a 2 ~ 8 ℃
Funcionamiento de la muestra: Suero de animales Temperatura de la incubación: 37 ℃
Tiempo de la incubación: 30min-30min-10min
Resaltar:

Kit de toxoplasma elisa para perros

,

kit de toxoplasma elisa para gatos

,

kit de prueba de anticuerpos contra toxoplasma

Kit ELISA de anticuerpos IgG para perros/ felinos/ conejos/ ratas Toxoplasma gondii

No de catálogo LSY-30032

  1. Principio

Toxoplasmosis parásitos zoonóticos humanos, su patógeno Toxoplasma (Toxoplasma gondii, TO), por el parásito de los gatos, perros y otros animales en las personas y causa toxoplasmosis en las personas,a menudo causa daño a los ojosLa detección de anticuerpos de Toxoplasma gondii puede ayudar al diagnóstico de la infección.

Este kit puede utilizarse para detectar el anticuerpo específico del suero del toxoplasma (IgG) del gato, perro, conejo o ratón.

  1. Reactivos y contenido

Código

Punto de trabajo

Especificación.

Código

Punto de trabajo

Especificación.

1

Placas revestidas con TOX-Ag

96 pozos

6

Diluente de la muestra (solución no 5)

1 botella

2

Conjugado de enzimas (solución no. 1)

1 botella

7

Solución de detención (solución n.o 6)

1 botella

3

Residuo de lavado (solución No. 2)

1 botella

8

Control positivo

1 botella

4

Substrato A (solución no 3)

2 bolsas

9

Control negativo

2 piezas

5

Solución de sustrato B ((No.4))

1 botella

10

Hoja de instrucciones

1 pieza

 

3.Material requerido no proporcionado

1) Lector de microplacas con 450nm y 630nm

2) Dispositivo termostático de 37 °C

3) Micropipetas, ajustables.

4Requisito de muestra

1) Para obtener el mejor resultado de la prueba, evitar el uso de muestras con hemólisis severa, precipitados, contaminados por bacterias o suspensión de proteínas.

2) El tiempo de almacenamiento de la muestra de suero debe ser inferior a 1 semana a 2-8 °C, si es a largo plazo, debe mantenerse a -20 °C o menos.

5Procedimiento de ensayo

1. diluyente de la muestra: diluir el suero con diluyente de la muestra (solución No. 5) a 1:100El control positivo y el control negativo no necesitan diluirse, se agregan directamente.

2. Adición de muestras y controles: añadir 100 μl de muestra de suero diluido en todos los pozos de muestra.añadir 100ul de control positivo; 1 pozo para el control en blanco, añadir 100ul de diluyente de muestra (solución no 5).Incubación en la oscuridad a 37 °C durante 30 minutos.luego desechar el líquido del pozo, añadir 1 gota de tampón de lavado (solución No. 2) en cada pozo y llenar con agua destilada hasta llenar, incubar durante 30 segundos, luego desechar el líquido,seguir realizando otros 4 ciclos de lavado como antes, incubar durante 30 segundos cada vez, luego desechar el líquido, abrir para secar con el papel absorbente.

4Añadir el conjugado de enzimas: añadir 2 gotas del conjugado de enzimas (solución No. 1) en todos los pozos (excepto el pozos en blanco) y- ¿ Qué?incubar a 37°C durante 30 minutos.Desechar el contenido de los pozos y lavar 5 veces como se describe en el paso 3.

5- Añadir sustratos: añadir 1 gota de sustrato A (solución No. 3) y 1 gota de sustrato B (solución No. 4) en todo el pozo,Incubación a 37 °C durante 10 minutos.

6. Añadir una gota de solución Stop (solución No. 6) en todos los pozos para detener la reacción (el color azul se vuelve amarillo). Establecer cero en control en blanco, leer el valor de OD en el lector ELISA 450nm (630nm como referencia).

6Interpretación de los resultados

1) elJuzgar por el ojo: el control negativo debe ser casi incoloro, el control positivo debe ser amarillo, significa que la prueba es válida.Significa positivo.

2) Juez por ELISA Reader:

Establecer cero en el control en blanco, leer el valor de OD en el lector ELISA de 450 nm (630 nm como referencia).

Valor OD de la muestra ≥ 2,1 * Valor OD del control negativo, el resultado es positivo;

Valor de la DO de la muestra < 2,1 * Valor de la DO del control negativo, el resultado es negativo;

Cuando el control negativo OD Valor es inferior a 0.07, se calculará como 0.07.

7. Notas

1) Las placas revestidas con TOX-Ag deben estar selladas y a prueba de humedad.Colocar la placa MicroWell no utilizada en una bolsa de papel seco y sellarla a 4 °C.

2) Antes de dejar caer el reactivo, agite suavemente el frasco de caída y mezcle incluso el reactivo, deseche la primera gota; Asegúrese de que el frasco de caída esté vertical al dejar caer.

3) Enrosque la tapa después de su uso, no mezcle las tapas entre diferentes botellas y no mezcle los componentes entre diferentes kits.

4) Cuando se incuba a 37°C, se sugiere utilizar un baño de agua.

5) El kit de ensayo y cualquier muestra debe ser considerado como la fuente de infección para manejar adecuadamente.

 

8. Almacenamiento y fecha de caducidad

Conservar a una temperatura de 2 a 8°C en la oscuridad, sin congelación, fecha de caducidad: 12 meses.

 

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Contacto
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Persona de Contacto: Mrs. Bella Zou

Teléfono: +86-755-28438788-8030

Fax: 86-755-28938800

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