Anticorpos del virus de la enfermedad de Marek de las aves Kit ELISA Diagnóstico de la enfermedad de las gallinas

Kit ELISA de anticuerpos contra el virus de la enfermedad aviar de Marek

No de catálogo LSY-30016

1. Uso

Este kit se utiliza para detectar el anticuerpo del virus de la enfermedad de Avian Marek en suero de pollo.para evaluar el estado de los anticuerpos por la vacuna contra la enfermedad de Avian Marek en las granjas de pollos y ayudar al diagnóstico de pollos infectados serológicamente.

2Principio.

El kit de ELISA de anticuerpos contra la enfermedad de Marek en aves se basa en un inmunoensayo enzimático indirecto (ELISA indirecto).El antígeno está recubierto en placas.Cuando una muestra de suero contiene anticuerpos específicos contra el virusLavar los anticuerpos no unidos y otros componentes. Luego agregar un conjugado de enzima específica. Después de la incubación y el lavado, agregar el sustrato TMB.Una reacción colorimétrica aparecerá, medido por un espectrofotómetro (450 nm).

3. Reactivos

1. Cintas de microtiter recubiertas con antígeno MD1 pieza (96 pozos)
2. Solución conjugada1 botella (12 ml por botella)
3. 10× solución para lavar 1 botella (50(Ml/botella)
4. Solución de sustrato A / B1 tubo cada uno (6 ml/tubo)
5. Dilución de la muestra1 botella (50 ml/botella)
6. Solución de detención1 tubo (6 ml por tubo)
7. El control negativo es el siguiente:1 tubo (800 μl por tubo)
8. El control positivo es:1 tubo (800 μl por tubo)
9. Placa de dilución del suero 1 pieza
10. Película adhesiva 2 piezas
11. Instrucción 1 pieza

4.Materiales requeridos pero no suministrados

1) Micropipettores y puntas desechables: 0,5 μL~10 μL,10 μL~100 μL,100 μL~1000 μL

2) Incubadora a 37 °C

3) Botella de medición: 500 ml

4) Lector de microplacas de 96 pozos

5) Agua destilada o agua desionizada

6) Lavadora de botellas o microplacas

5Preparación de las muestras

Tomar sangre animal entera, hacer suero de acuerdo con los métodos regulares, el suero debe ser transparente, no tienen hemólisis.

6.Preparación del tampón de lavado

Antes de usar, devuelva la solución de lavado a temperatura ambiente, si hay cristales salados, agite para que los cristales se disuelvan, luego use agua destilada o agua desionizada para diluirla 10 veces.La solución de lavado diluida puede conservarse durante una semana a 4 °C.

7. Dilución de la muestra

En la placa de dilución del suero, diluir el suero a 1:101 con dilución de la muestra (por ejemplo: 200μL de diluyente de muestra + 2μL de suero))

Nota: el control negativo y el control positivo no necesitan diluir.Agitar uniformemente la muestra antes de agregarla.

8. Notas

1) Todos los reactivos deben ajustarse a temperatura ambiente y agitarse uniformemente antes de usar, conservarse a 2-8 °C después de usar.

2) No intercambiar los reactivos de los kits de diferentes números de lotes para su uso.

3) El sustrato y la solución de parada pueden ser excitantes para la piel y los ojos, tenga cuidado al usar.

4) No exponga el TMB (Substrato B) a la luz y evite su contacto con antioxidantes.

5) Los pozos deben evitar la humedad o el contacto con el agua después de su apertura (Ponga la microplaca no utilizada de nuevo en el saco con deshidratador a 2 ~ 8 °C pronto)

6) Tratar todos los desechos razonablemente antes de verterlos para evitar la contaminación.

7) Siga estrictamente las instrucciones para obtener el mejor resultado. Todos los procedimientos, incluida la pipetación, el tiempo y el lavado, etc., deben ser precisos.

8) La placa de dilución del suero es desechable, no se utilice por segunda vez; su volumen máximo es de 300 μL/pozo.

9Procedimiento ELISA

1) Se toma una microplaca pre-revestida (puede descifrarse durante varias veces de uso según la cantidad de muestra), se añade 100 μL de suero diluido a un pozo, mientras tanto se ponen 1 pozo para el control negativo,Puertos de control positivo y de control en blanco por separado. añadir 100 μl de control negativo/positivo a sus pozos, añadir sólo 100 μl de dilución de muestra en los pozos de control en blanco. agitar suavemente (no derramar),Incubación a 37°C durante 30 minutos.

2) Derramar el líquido de los pozos, añadir 350 μL de solución de lavado diluida a cada pozo, estático durante 1 min, verter.

3) Añadir 100 μL de solución conjugada (excepto pozos en blanco) a cada pozo, yIncubación a 37 °C durante 30 minutos.

4) Repita el paso 2 (lavado).

5) Añadir 50 μL de sustrato A y luego de sustrato B (50 μL) a cada pozo, mezclar adecuadamente,reaccionar durante 10 minutos a 37°Cen la oscuridad.

1. Añadir 50 μL de solución disuasoria en cadaBueno, y mide el resultado dentro de 10 minutos.

10Resultados

Establecer cero para el pozo en blanco y probar el valor de A450 nm (630 nm como referencia) en el lector de microplacas.Las condiciones para que el ensayo sea tenable son que el valor medio de los pozos de control positivo A450nm sea igual o superior a 0..6, y el valor medio de los pozos de control negativo A450nm es inferior a 0.15Si el ensayo es inválido, la operación está en duda, volver a probar y observar todos los reactivos cuidadosamente.

Si el valor de la muestra A450 es superior a 0,2+ absorbancia media del control negativo, se considerará positivo; y si es inferior a 0,2, negativo. Si la absorbancia media del control negativo es inferior a 0.05, se calculará como 0.05

Especificaciones:96 pozos por equipo.

Fecha de caducidad:- 12 meses. - ¿Qué es eso?

El almacenamiento:Almacenamiento a 2-8°C, en la oscuridad.