Kit de pruebas ELISA de anticuerpos contra la triquinela porcina para la detección de enfermedades animales

Kit de ensayo ELISA de anticuerpos contra la triquinela porcina

No de catálogo LSY-30023

1- Es muy breve.

El kit de prueba de ELISA de anticuerpos contra Trichinella porcina se basa en un inmunoensayo enzimático indirecto (ELISA indirecto).El antígeno se recubre en placas.Cuando una muestra de suero contiene anticuerpos específicos contra el virusLavar los anticuerpos no unidos y otros componentes. Luego agregar un conjugado de enzima específica. Después de la incubación y el lavado, agregar el sustrato TMB.Una reacción colorimétrica aparecerá, medido por un espectrofotómetro de 450 nm (como referencia, 630 nm).

2. Componentes

1. Microplacas precotizadas......1 piezas (96 pozos)
2. Conjugado de enzimas (solución no 1)1 botella de 12 ml
3. 10x Solución de lavado concentrada (solución no 2)1 botella de 100 ml
4. El substrato A (solución no 3)1 botella de 15 ml
5. Substrato B (solución no 4) 1 botella de 15 ml
6. Diluente para la muestra (solución no 5) 1 frasco de 100 ml
7. Solución de detención (solución n.o 6) 1 botella de 15 ml
8. El control positivo es el control de la cantidad de agua en el agua de un recipiente.1 botella de 1 ml
9. Control negativo........................................................... El control negativo fue el siguiente: el control negativo fue el siguiente:1 botella de 1 ml
10. Película adhesiva1 / 2 pieza
11. Bolsa sellada y cerrada1 pieza
12. Instrucciones para el mantenimiento de las instalaciones1 pieza

3- Materiales requeridos pero no proporcionados

Lector ELISA con longitud de onda de 450 nm y 630 nm, incubadora a 37 °C, pipetas de medición.

4Requisito de muestra

1) Para obtener el mejor resultado de laboratorio, evitar el uso de muestras con NaN3, colesterol alto, bacterias y hemolíticas severas.

2) Conservar la muestra de suero a 2 ~ 8 °C durante un corto plazo ((7 días); conservar a -20 °C o por debajo de -20 °C durante un largo tiempo, evitar la congelación y descongelación repetidas.

5Procedimiento

1) Preparación de amortiguador de lavado: diluir la solución de lavado concentrada (solución No. 2) con agua destilada o agua desionizada a 1:10 ((como 50 ml de solución de lavado concentrada + 450 ml de agua destilada o agua desionizada), mezclar bien para obtener la solución de lavado.

2) Dilución de la muestra: diluir la muestra de suero con el diluyente de la muestra (solución No. 5) a 1:100 (como la muestra de suero de 5 ul + diluyente de la muestra de 495 ul), mezclar bien.El control negativo y el control positivo no necesitan diluir, añadir directamente.

3) Añadir muestra: para cada ensayo, establecer 2 pozos para el control negativo, añadir el control negativo 100ul /pozo, 1 pozo para el control positivo, añadir el control positivo 100ul /pozo, 1 pozo de control en blanco,añadir 100ul de diluyente de muestra ((No.5 solución). Para otros pozos, añadir una muestra de suero diluida de 100 ul. Incubar a 37 °C en la oscuridad durante 30 minutos, verter el líquido fuera de los pozos. Utilizar la solución de lavado diluida para lavar durante 3 veces,cada vez que permanezca de pie durante 1 minuto, por último golpear para secar en el papel absorbente.

Añadir conjugado enzimático: excepto el pozo en blanco, añadir 1 gota de conjugado enzimático (solución No. 1) a cada pozo.Incubación a 37 °C en la oscuridad durante 30 minutos, verter el líquido fuera de los pozos. Lavar como último paso, golpear para secar en papel absorbente.

5) Coloración: se añade 1 gota del sustrato A (solución No. 3) y del sustrato B (solución No. 4) respectivamente, se mezcla uniformemente,Incubar a 37 °C en la oscuridad durante 10 minutos.

6) Añadir 1 gota de solución Stop (solución No. 6) para detener la reacción (el azul cambiará a amarillo después de añadir la solución Stop) y determinar el resultado.

6Análisis de ELISA

Establecer cero para el pozo en blanco, medir con el lector de microplacas a 450 nm (longitud de onda de referencia: 630 nm).

1. Determinación válida:

El control negativo es incoloro o amarillo claro, el control positivo es amarillo, significa que la prueba es válida

1. Enjuiciamiento del resultado

Cuando el valor medio de OD del control negativo es inferior a 0.08, se calculará como 0.08,

S/N= Valor OD de las muestras/Valor medio OD del control negativo

S/N > 2.1, Trichinella porcina es positiva;

S/N ≤ 2.1, la Trichinella porcina es negativa.

4) Limitación del método de ensayo: este kit de ensayo sólo se aplica al suero porcino.

7. Nota

1) Volver a la temperatura ambiente antes de su uso.

2) Cada reactivo debe agitarse uniformemente antes de su uso.

3) Sella la placa con película adhesiva cuando se incubara, no vuelva a utilizar la película adhesiva.

4) Nunca mezcle los reactivos de los kits de ensayo con un número de lote diferente.

5) Los kits y las muestras desperdiciadas deben tratarse como agentes de infección.

6) Cuando se incuba a 37°C, se sugiere utilizar un baño de agua.

Especificaciones:96 pozos

Fecha de caducidad:- 12 meses. - ¿Qué es eso?

El almacenamiento:Conservar a 2 ~ 8 °C en la oscuridad, no congelado.