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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Embalaje: | 1 plato por kit o 2 placas por kit | Funcionamiento de la muestra: | suero o plasma de cerdo |
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Vida útil: | 12 meses cuando se almacena a 2 ~ 8 ℃ | Método de prueba: | Imunología indirecta ligada a enzimas (ELISA) |
Temperatura de la incubación: | 37 ℃ | Tiempo de la incubación: | 30min-30min-10min |
Resaltar: | Kit Mycoplasma ELISA,kit de prueba para anticuerpos contra Mycoplasma pneumonia,ensayo Mycoplasma ELISA |
Kit de ELISA de anticuerpos contra la micoplasma porcina y la neumonía
No de catálogo LSY-30022
1Uso y principio
Este kit utiliza el ensayo inmunológico indirecto ligado a enzimas (ELISA) para detectar anticuerpos específicos contra Mycoplasma en suero o plasma de cerdo de forma cualitativa.para el seguimiento de anticuerpos después de un examen inmunológico y auxiliar de esta enfermedad en cerdos.
Si hay anticuerpos de micoplasma en la muestra, se combinará con el antígeno de micoplasma recubierto en el plato y el anticuerpo específico conjugado de la enzima antiporcina añadido en el segundo paso.La combinación indirecta y la reacción del sustrato conducen a la coloración puede reflejar si hay anticuerpos protectores contra el micoplasma en la muestra..
2. Componentes
Código | Punto de trabajo | Especificación. | Código | Punto de trabajo | Especificación. |
1 | Placas recubiertas de Mp-Ag | 96 pozos | 7 | Detener la solución | 15 ml |
2 | Conjugado de enzimas | 6 ml | 8 | Control positivo | 1 ml |
3 | 10X Solución para lavar | 100 ml | 9 | Control negativo | 1 ml |
4 | Substrato A | 15 ml | 10 | Folios adhesivos | 3 piezas |
5 | Substrato B | 15 ml | 11 | Hoja de instrucciones | 1 pieza |
6 | Diluente para la muestra | 100 ml | 12 | Placa de diluyente del suero | 1 pieza |
3- Materiales requeridos pero no proporcionados
Lector ELISA con longitud de onda de 450 nm y 630 nm, incubadora a 37 °C, pipetas de medición.
4.Requisito de muestra
1) Este kit sólo se utiliza para probar suero o plasma de cerdo.
2) Para obtener el mejor resultado de laboratorio, evitar el uso de muestras con NaN3, colesterol alto, bacterias y hemolíticas severas.
3) Conservar la muestra de suero a 2~8°C durante un corto plazo ((3 días); conservar a -20°C o por debajo de -20°C durante un largo tiempo, evitar la congelación y descongelación repetidas.
5Procedimiento
1) Preparación de amortiguador de lavado: diluir la solución de lavado 10X con agua destilada o agua desionizada a 1:9 (como 100 ml de solución de lavado 10X + 900 ml de agua destilada o agua desionizada),mezclar bien para obtener la solución de lavado.
2) Diluir la muestra y añadir la muestra: diluir la muestra de suero con el diluyente de la muestra a 1:99 (como la muestra de suero de 5ul + el diluyente de la muestra de 495ul), mezclar bien, añadir la muestra de suero diluida a los pozos de muestreo,100ul/pozo.
Si se utiliza una placa de diluyente de suero para diluir la muestra, el método es el siguiente:
Diluir a la 1:100: en primer lugar, añadir diluyente de muestra en pozos de muestreo en placas recubiertas con Mp-Ag, 50ul/pozo. añadir diluyente de muestra de 245ul en la placa de diluyente de suero, luego añadir suero de 5ul, utilizar pipetas soplar y golpear uniformemente,Luego tomar 50ul en placas recubiertas de Mp-Ag para reaccionar.
(Nota: la placa del diluyente del suero es desechable, no se debe repetir el uso)
3) Añadir controles: el control negativo y el control positivo no necesitan diluirse, añadir directamente.
Para cada ensayo, establecer 2 pozos para el control negativo, añadir el control negativo 100ul/pozo, 2 pozos para el control positivo, añadir el control positivo 100ul/pozo.Incubación a 37 °C en la oscuridad durante 30 minutos.
4) Verter el líquido fuera de los pozos, añadir la solución de lavado diluida a cada pozo completamente.Por última vez seco el papel absorbente..
5) Añadir el conjugado enzimático: añadir el conjugado enzimático 50ul a cada pozo. Cubrir la placa con papel adhesivo, incubar a 37 ° C en la oscuridad durante 30 min, verter el líquido fuera de los pozos. Lavar como último paso,seco en papel absorbente.
6) Coloración: Medir según sea necesario, tomar el mismo volumen de mezcla de sustrato A y substrato B de manera uniforme, luego añadir la mezcla 100ul/pozo.
7) Añadir 50ul solución de parada para detener la reacción. Leer el valor de OD con el lector de microplacas a 450 nm (longitud de onda de referencia: 630 nm).
6.Análisis ELISA
1) Valor límite (COV) = Valor medio de OD del control negativo X 2.1 (valor de OD del control negativo < 0).08, se calculará como 0,08)
2) Determinación válida
Valor OD del control negativo ≤0,20 (el ensayo es inválido cuando es >0,20)
Valor OD del control positivo ≥0,50 (el ensayo es inválido cuando es <0,50)
3) Juicio del resultado:
El valor OD de la muestra ≥ VOC, micoplasma porcino es positivo.
El valor de la dosis de la muestra < VOC, micoplasma porcino es negativo.
7.Limitación
Este kit es sólo para la detección, no como base para el diagnóstico.
8. Nota
1) Volver a la temperatura ambiente antes de su uso.
2) Mezclar el reactivo de manera uniforme antes de añadir la muestra.
3) Antes de la incubación, sella la placa con una película adhesiva, no vuelva a usar la película adhesiva.
4) Apretar todas las tapas después de su uso, no mezclar las tapas, nunca mezclar los reactivos y el manual de los kits de ensayo con número de lote diferente.
5) Los kits y las muestras desperdiciadas deben tratarse como agentes de infección.
Especificaciones:96 pozos.
Fecha de caducidad:- 12 meses. - ¿Qué es eso?
El almacenamiento:Conservar a 2 ~ 8 °C en la oscuridad, no congelado.
La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.
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