Kit de antígeno de heces de perro ELISA de diagnóstico de enfermedades caninas

ELISA Echinococosis heces de perro kit de antígeno

No de catálogo LSY-30024

1. Utilización

Este kit de prueba se utiliza para detectar el antígeno de la equinococosis en las heces de los perros, para ayudar al diagnóstico de la infección por Echinococcus granulosus en perros y carnívoros.

Este kit de prueba utiliza el método sandwich de doble anticuerpo, el anticuerpo monoclonal contra Echinococcus granulosus se recubre previamente en la microplaca.si hay antígeno de equinococos en la muestra, se combinará con el anticuerpo monoclonal pre-revestido; desechar el antígeno no combinado después del lavado, y luego añadir el conjugado enzimático,formando una combinación de anticuerpos monoclonales y antígenos preencapsulados formando un complejo conjugado de anticuerpos monoclonales y enzimas; desechar el conjugado enzimático no combinado; añadir sustrato, la señal azul formada por la enzima es proporcional al contenido de antígeno en la muestra,medir el valor de OD con el lector ELISA con longitud de onda a 450 nm.

2. Reactivos y contenido

3.Material requerido no proporcionado

1) Micropipeta: 0,5ul-10ul, 10ul-100ul, 100ul-1000ul. El uso de la micropipeta para el tratamiento de las enfermedades de las personas con discapacidad es muy importante.

2) Las puntas de las pipetas desechables.

3) Graduado: 500 ml.

4) Lector de microplacas: 96 pozos.

5) Agua destilada o agua desionizada.

6) Lavadora de microplacas

4. Preparación del tampón de lavado y de la solución de tratamiento de muestras

1. Devuelva 10 veces el tampón de lavado concentrado a temperatura ambiente antes de su uso, si hay cristales de sal, agite para que se disuelva, luego diluya a 10 veces con agua destilada o agua desionizada.El amortiguador de lavado diluido puede almacenarse a 4°C durante aproximadamente 1 semana.
2. Devuelva 5 veces la solución de tratamiento de la muestra a temperatura ambiente antes de su uso, si hay cristales de sal, agite para que se disuelva y diluya 5 veces con agua destilada o desionizada.La solución diluida de tratamiento de la muestra puede conservarse a 4°C durante aproximadamente 1 semana..

5Tratamiento de las muestras:

Tomar 1,0 g de muestra de heces de perro en un tubo de centrifugadora, añadir 2,0 ml de solución diluida de tratamiento de la muestra, mezclarla de manera uniforme, centrifugar a 2000 g durante 10 minutos, tomar líquido transparente de capa superior para el ensayo.

Nota: los controles negativos y positivos no necesitan diluir

6. Las notas

1) Coloque todos los reactivos a temperatura ambiente antes de su uso, mantenga todos los reactivos a temperatura ambiente durante al menos 1 hora, agite uniformemente antes de su uso y conserve a 2-8°C después de su uso.

2) Cambiar las puntas al añadir cada muestra.

3) No mezcle los reactivos de uso de diferentes kits y de diferentes lotes, evitando que los reactivos se contaminen durante el uso.

4) El sustrato A y la solución de suspensión pueden provocar irritación de la piel y los ojos, por lo que se debe tener cuidado al utilizarlo.

5) No exponga el sustrato a una luz fuerte y evite el contacto con el oxidante.

6) Las placas revestidas con anticuerpos deben estar selladas y a prueba de humedad.

7) Todos los desechos deben tratarse bien para evitar la contaminación antes de ser desechados.

8) El mejor resultado se obtiene con el estricto cumplimiento de las instrucciones de operación.

7. Procedimiento de ensayo

1) Se toma una placa de micropozo pre-revestida (puede abrirse y utilizarse en diferentes momentos según la cantidad de muestra), se añade la muestra diluida en pozos de muestreo, 100ul/pozo.Mientras tanto, establecer 2 pozos para el control positivo, 2 pozos para el control negativo, añadir el control negativo, el control positivo de acuerdo con sus pozos correspondientes, 100ul/pozo; Agitar suavemente (no derramar), Cubrir con papel adhesivo,Incubación a los 37 años°Cpara 30minutos. ¿Qué quieres decir?

2) Abrir la lámina adhesiva, desechar el líquido del pozo, añadir tampón de lavado diluido a cada pozo, 250ul/pozo, luego desechar el líquido, repetir el paso anterior durante 4-6 veces,al final, se seca con el papel absorbente.

3) Añadir el conjugado de enzimas en cada pozo, 100ul/pozo, cubrirlo con papel adhesivo,Incubacióna 37 °C durante 30 minutos;

4) Lavado como paso 2, recuerde en el último tapa para secar con el papel absorbente;

5) Añadir sustrato en cada pozo, 100ul/pozo, agitar suavemente, cubrir con papel adhesivo,Incubacióna 37 °C en la oscuridad durante 10 minutos.

Para detener la reacción, añadir solución de parada, 50ul/pozo en cada pozo, medir el resultado con el lector ELISA en 10 minutos.

8. Resultados del juicio

Leer el valor OD a una longitud de onda de 450 nm (630 nm como referencia)

Para que el ensayo sea válido:

El valor medio de OD del control negativo ((N) < 0.20, mientras que el valor medio de OD del control positivo (P) > 0.5.

Método de cálculo:

Valor S/P= Valor OD de la muestra/valor medio OD del control positivo

Interpretación de los resultados

En el caso de las entidades financieras, el valor de las pérdidas se calcula de acuerdo con el método de cálculo de las pérdidas.45;

Positivo: el valor de S/P ≥ 0.45.

9. Almacenamiento y fecha de caducidad

Conservar a una temperatura de 2 a 8°C en la oscuridad, sin congelación, fecha de caducidad: 12 meses.

La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.

D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, No.2 Binhai Road, Dapeng, Shenzhen, China, 518120

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