LSY-30012 Anticorpo del virus de la rabia canina ELISA Kit de análisis 1 o 2 placas por kit

Canino de primavera verdeKit de ELISA de anticuerpos contra el virus de la rabia

No de catálogo LSY-30012

1.Principio

Este kit utiliza el ensayo inmunológico ligado a enzimas (ELISA) para detectar anticuerpos específicos contra el virus de la rabia canina en suero o plasma canino.para el seguimiento de anticuerpos después de la inspección inmunitaria y asistida de este perro.

2.Reactivos y contenido

3.El materialr yno equidadopel mismo.d

1) Lector de microplacas con 450nm y 630nm

2) Dispositivo termostático a 37 °C

3) Micropipetas, ajustables.

4Muestraexigencia

1) Este kit sólo se utiliza para probar suero o plasma de perro.

2) Para obtener el mejor resultado de la prueba, evitar el uso de muestras con hemólisis severa, precipitados, contaminados por bacterias o suspensión de proteínas.

3) La muestra de suero puede almacenarse a 2-8 °C a corto plazo (en 3 días), si a largo plazo, debe mantenerse a -20 °C o menos, evitar la congelación y descongelación repetidas.

5.Procedimiento de ensayo

1) Preparación de la solución de lavado: diluir 10X la solución de lavado con agua destilada o agua desionizada a 1:10 (por ejemplo: tomar 100ml de solución de lavado 10X,añadir 900 ml de agua destilada o agua desionizada, mezclar), mezclar uniformemente para obtener solución de lavado.

2) Diluir la muestra y el control de corte: diluir la muestra de suero y el control de corte 20X con el diluyente de la muestra a 1:20 (por ejemplo: 10ul de suero + 190ul de diluyente de la muestra), mezclarlos uniformemente.El control negativo no necesita diluir, añadirlo directamente.

3) Adición de muestras y controles: para los pozos de muestreo, sólo añadir 100ul de muestra a cada pozo; 2 pozos para el control en blanco, sólo añadir 100ul de diluyente de muestra a cada pozo; 2 pozos para el control negativo,sólo añadir 100ul control negativo a cada pozo; 2 pozos para el control de corte, sólo añadir 100ul control de corte a cada pozo.Incubación en la oscuridad a 37 °C durante 30 minutos.

4) Placa de lavado: desechar el líquido del pozo, llenar con solución de lavado cada pozo (si se utiliza la lavadora, 250ul/pozo), lavar 3 veces, estar estático durante 1 minuto cada vez;La última vez, seco con el papel absorbente.

5) Añadir el conjugado enzimático: excepto el control en blanco, añadir el conjugado enzimático a cada pozo, 100ul/pozo, placa de cubierta con papel adhesivo,Incubación en la oscuridad a 37 °C durante 30 minutos.Desechar el líquido de los pozos y lavarlo 3 veces como se describe en el paso 4).

6) Añadir sustratos: de acuerdo con la cantidad necesaria, tomar el mismo volumen de sustrato A y de sustrato B, mezclarlos de manera uniforme antes de usar, luego añadir en todos el pozo,100ul/pozo, placa de cubierta con papel adhesivo,Incubaciónen la oscuridada 37°C durante 15minutos. ¿Qué quieres decir?

7) Detener la reacción: añadir 50ul solución de reacción de parada en todos los pozos para detener la reacción. Establecer cero en el control en blanco, leer el valor de OD en el lector ELISA 450nm (630nm como referencia).

6. Referencia

Juez de validación

El valor medio de la DO del control negativo ≤ 0,15 (si es superior a 0,5).15, el ensayo es inválido)

Valor medio de la DO del control de corte ≥ 0,30 (si es inferior a 0,).30, el ensayo es inválido)

7Resultadosla interpretación

Valor de la DO de la muestra ≥ valor medio de la DO del control de corte: RBV-Ab positivo y significa el nivel de anticuerpos superior a 0,50 UI/ ml;

Valor de la DO de la muestra < valor medio de la DO del control de corte: RBV-Ab negativo, y significa que el nivel de anticuerpos es inferior a 0,50 UI/ml.

Limitación:Este kit es únicamente para la detección, los resultados de las pruebas deben confirmarse de acuerdo con las normas pertinentes.

8.Las notas

1) El control de corte es una solución concentrada 20X, diluida primero a 1:20 y luego utilizada.

2) La placa MicroWell extraída del ambiente refrigerado debe estar equilibrada con humedad para secarse a temperatura ambiente, luego puede abrirse.Colocar de nuevo la placa MicroWell no utilizada en una bolsa de papel seco y sellarla a 2 ~ 8 °C.

3) Antes de añadir el reactivo, agitar suavemente el frasco de descarga y mezclar incluso el reactivo.

4) Durante la incubación, debe cubrirse la placa con papel adhesivo, no se debe repetir el uso del papel adhesivo.

5) Enrosque la tapa después de su uso, no mezcle las tapas entre diferentes botellas y no mezcle los componentes entre diferentes kits.

6) El kit de ensayo y las muestras deben considerarse como la fuente de infección para manejarlas adecuadamente.

9. Almacenamiento y fecha de caducidad

Conservar a una temperatura de 2 a 8°C en la oscuridad, sin congelación, fecha de caducidad: 12 meses.

La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.

D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, No.2 Binhai Road, Dapeng, Shenzhen, China, 518120

Tel. 86-755-28438788 El teléfono está en el teléfono.

Por fax 86-755-28938800

El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad

La Comisión ha adoptado una decisión sobre la aplicación de la presente Decisión.