Se dispone de un kit de pruebas antirrábicos y de un equipo veterinario para perros, gatos, cerdos, ovejas, bovinos, bovinos, bovinos, bovinos y bovinos, 1 plato, 2 platos y 5 platillos.

Kit ELISA de anticuerpos contra el virus de la rabia

No de catálogo LSY-30012

1. Introducción

El kit ELISA de anticuerpos del virus de la rabia (RBV) se utiliza para evaluar el anticuerpo del virus de la rabia en suero de perros, gatos, cerdos, bovinos y cabras, etc.Se utiliza para evaluar el estado inmunológico de la vacuna contra el virus de la rabia o la infección de animales no inmunizados.Este medicamento se utiliza únicamente como referencia de diagnóstico veterinario, no para diagnóstico clínico en humanos.
Este kit utiliza el método ELISA indirecto, el antígeno de la rabia está pre-revestido en tiras de micro-pozo de enzimas.se combinará con el antígeno pre-revestido, desechar el anticuerpo no combinado y otros componentes con el lavado; luego añadir el anticuerpo del virus de la rabia etiquetado con la enzima,los anticuerpos en la muestra se combinan con la enzima etiquetada anticuerpos del virus de la rabia; desechar el conjugado enzimático no combinado con lavado; añadir el sustrato TMB en micro-pozos, la señal azul por catálisis enzimática es en proporción inversa del contenido de anticuerpos en la muestra,utilizar el lector ELISA a una longitud de onda de 450 nm para medir el valor de OD en los pozos de reacción después de añadir la solución de parada para detener la reacción..
 

2. Reactivos y contenido

 
3. Material requerido no proporcionado
1) Micropipeta: 0,5ul-10ul,10ul-100ul, 100ul-1000ul. El uso de la micropipeta para el tratamiento de las enfermedades de las personas con discapacidad es muy importante.
2) Las puntas de las pipetas desechables.
3) Graduado: 500 ml.
4) Lector de microplacas: 96 pozos.
5) Agua destilada o agua desionizada.
6) Lavadora de microplacas
 
4Preparación de las muestras
Tomar sangre animal entera, obtener suero mediante el uso de un método regular, el suero debe ser brillante y sin hemólisis
5.Preparación de amortiguador de lavado
Devuelva 10 veces el tampón de lavado concentrado a temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales de sal, agite para que se disuelva, luego diluya a 10 veces con agua destilada o agua desionizada.El amortiguador de lavado diluido puede almacenarse a 4°C durante aproximadamente 1 semana.
 
6.Dilución de la muestra de suero
Diluir el suero a 1:25 en la placa de dilución del suero (por ejemplo: 144 uL de diluyente de muestra + 6 uL de suero)
Advertencia:El control negativo y el control positivo no necesitan diluir. Cambiar las puntas después de añadir cada muestra, marcar y registrar la posición de la muestra en la placa correctamente.Cada muestra debe mezclarse suavemente y de manera uniforme antes de añadirla al micro-pozo de placa recubierta de rabies-Ag.
 
7.Las notas
1) Coloque todos los reactivos a temperatura ambiente antes de su uso, coloque todos los reactivos en el kit a temperatura ambiente durante al menos 1 hora, agite uniformemente antes de su uso y conserve a 2-8°C después de su uso.
2) Cuando se añadan muestras con pipeta, se cambian las puntas para cada muestra.
3) No mezcle los reactivos de uso de diferentes kits y de diferentes lotes, evitando que los reactivos se contaminen durante el uso.
4) Detener la solución puede causar irritación en la piel y los ojos, tenga cuidado al usarla.
5) No exponga el sustrato a una luz fuerte y evite el contacto con el oxidante.

6) Las placas revestidas con RBV-Ag deben estar selladas y a prueba de humedad.
7) Las placas revestidas con RBV-Ag son desechables, no se deben utilizar de forma repetida.

8) El mejor resultado se obtiene si se cumplen estrictamente las instrucciones de funcionamiento.

 
8Procedimiento de ensayo

1) Saque las placas recubiertas de rabies-Ag (de acuerdo con el número de muestras, se pueden desmontar y utilizar en lotes), añada la muestra de suero diluida en micro pozos, 100 uL/pozo; mientras tanto,para cada ensayo, fijar 2 pozos para el control positivo y 1 pozos para el control negativo, añadir el control positivo 100Ul/pozo y el control negativo 100uL/pozo en sus pozos en consecuencia;agitar suavemente para mezclar la muestra uniformemente (no derramar).

2) Cubrirlo con papel adhesivo,Incubacióna 37 °C durante 30 minutos;

3) Abrir la lámina adhesiva, desechar el líquido del pozo, añadir tampón de lavado diluido a cada pozo, 250ul/pozo, desechar el líquido, repetir el paso anterior durante 4-6 veces,al final, se seca con el papel absorbente;

4) Añadir el conjugado de enzimas, 100ul/pozo, cubrirlo con papel adhesivo,Incubacióna 37 °C durante 30 minutos;

5) Abrir la lámina adhesiva, desechar el líquido del pozo, lavando durante 4-6 veces como paso 3), recuerde en el último tapa para secar con el papel absorbente;

6) Añadir sustrato, 100ul/pozo, mezclarlo de manera uniforme y luego cubrirlo con papel adhesivo,Incubacióna 37 °C en la oscuridad durante 15 minutos;

7) Añadir solución de parada, 50ul/pozo para detener la reacción, medir el valor de OD en 10 minutos con el lector a 450 nm de onda.

 
9. Resultados de juicio
Se leerá el valor de la DO a 450 nm (630 nm como referencia).
Para que el ensayo sea válido:
El valor de OD del control negativo ((N) < 0.2, mientras que el valor OD del valor positivo (P) > 0.5
Método de cálculo:
Valor S/P = Valor OD de la muestra / valor medio OD del control positivo
Interpretación de los resultados
Valor S/P ≥ 35%: positivo
Valor S/P < 35%: negativo
(Nota: cuando S/P = 35%, significa un título de anticuerpos de 0,5 UI/ml)
 
10. Almacenamiento y fecha de caducidad
Conservar a una temperatura de 2 a 8°C en la oscuridad, sin congelación, fecha de caducidad: 12 meses.
 
 
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