Kit ELISA competitivo de Green Spring para la detección de anticuerpos del virus de la fiebre aftosa tipo A fabricado en China

Kit ELISA competitivo para la detección de anticuerpos del virus de la fiebre aftosa tipo A

No de catálogo LSY-30034

1. Uso

Se utiliza para la detección de anticuerpos contra la fiebre aftosa tipo A en suero de cerdos, bovinos y caprinos, ovejas y es adecuado para el monitoreo de anticuerpos y la evaluación del efecto inmune.

2.Principio

Este kit adopta el método ELISA competitivo para detectar anticuerpos neutralizantes de tipo A y la placa ELISA está recubierta con antígeno de proteína recombinante FMDV-A VP1,y el anticuerpo monoclonal de la proteína anti-VP1 es el marcador enzimático. Añadir el suero a analizar a la placa recubierta de antígeno, y luego añadir el anticuerpo monoclonal etiquetado con la enzima.competirá con el marcador enzimático para el antígeno recubierto en la placaEl color es más claro después de añadir el sustrato o no aparece ningún color._{450 nm}Se determinará el valor mediante un lector de análisis de inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA) y se determinarán los resultados experimentales basados en la fórmula de cálculo.

3Los componentes del kit

4Materiales requeridos pero no proporcionados

1) Lector de microplacas (longitud de onda única: 450 nm).

2) Micropipeta de precisión (de un solo canal 10-100ul,0.5-10ul, multicanal 30-300ul)

3) Caja de temperatura constante o caja de baño de agua.

4) Oscilador.

5) Las puntas desechables (10ul, 200ul)

6) Agua desionizada

5Requisito de muestra

Tratar de utilizar muestras de suero recién recogidas; no se puede utilizar para detectar muestras con contaminación grave o hemólisis; si la muestra de suero es turbia,tomar el supernatante después de la centrifugación para su detección; La muestra de ensayo puede almacenarse a 2 ~ 8 °C durante 5 días. Si se almacena durante mucho tiempo, debe transferirse a - 20 °C o a una temperatura inferior.

6Preparación

Para obtener los mejores resultados, los reactivos de ELISA deben mantenerse a temperatura ambiente (25 ± 3 °C) durante al menos 30 minutos.

2) Preparación del amortiguador de lavado: diluir el amortiguador de lavado 10 × concentrado con agua desionizada 10 veces (por ejemplo: 10 ml de amortiguador de lavado 10 × concentrado + 90 ml de agua desionizada).

7Procedimiento

1) de las siguientes directivas:Añadir muestra: añadir 50 μL de suero de control negativo (NC) y 50 μL de suero de control positivo (PC) a los pozos de control; añadir primero 40 μL de diluyente de muestra a los pozos de muestra, y luego 10 μL de suero a cada pozos;añadir 50 μL de enzima conjugada a cada pozo, agitar suavemente para mezclar (no derramar), cubrir con película de sellado e incubar a 37°C durante 30 min.

2) y otros).Lavar el plato: desechar el líquido en el pozo, añadir 300 μl de amortiguador de lavado diluido a cada pozo y lavar tres veces.Está estrictamente prohibido que la placa del pozo se seque entre pasos..

3) y de las demás.Añadir el substrato: Añadir 100 μL de sustrato a cada pozo, mezclar suavemente, cubrir con película de sellado e incubar a 37°C durante 10 minutos en la oscuridad.

4) y de la Comisión.Terminado: Añadir 50 μL de solución de parada a cada pozo, agitar durante 10 segundos, mezclar bien y leer después de terminado.

5) y el artículo 5 del Reglamento.Lectura: Utilice un lector de microplacas para medir el valor de densidad óptica (valor OD) a una longitud de onda de 450 nm.

8.Resultados

1. Para que el ensayo sea válido, el valor medio de OD del control positivo < 0.4, el valor medio de la DO del control negativo > 0.6.
2. Método de cálculo: OD_{No incluido}Valor medio = (DO)_{Las demás:}+OD_{En el caso de los vehículos de motor}) /2
3. Formula para el cálculo del valor S/N de la muestra: S/N=valor OD/OD de la muestra_{No incluido}Valor medio
4. Estándar de juicio: S/N≤0.5, considerado positivo; S/N>0.5, se ha evaluado como negativo.

9. Precauciones y advertencias para los usuarios

1) Lea cuidadosamente el Manual antes de usarlo.

2) No utilice reactivos caducados, no mezcle reactivos de lotes diferentes.

3) Los desechos de experimentación deben ser tratados con esterilización por vapor a alta presión a 121 °C durante 30 minutos, o tratados con desinfectante de hipoclorito de sodio de 5,0 g/l durante 30 minutos, y luego desechados.

4) La placa MicroWell retirada del ambiente refrigerado debe estar equilibrada con humedad para secarse a temperatura ambiente, luego puede abrirse.Colocar de nuevo la placa MicroWell no utilizada en una bolsa de papel seco y sellarla a 2-8 °CEl reactivo líquido no utilizado debe cubrir las tapas, almacenarse a 2-8 °C en la oscuridad con otros componentes del grupo.

5) Debe utilizar un micropipettor para añadir la muestra y los reactivos, y a menudo probar su exactitud.

6) Cuando se añade tampón de lavado, debe estar lleno pero sin desbordamiento, evitar la aparición de enzimas libres en la boca del pozo o la contaminación cruzada entre los pozos.

7) Si la solución es corrosiva, use una gran cantidad de agua para lavarse inmediatamente al tocar la piel o la ropa.

Especificaciones:96 T, 96 T por 2,96 T por 5.

Fecha de caducidad:- 12 meses. - ¿Qué es eso?

El almacenamiento:Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 °C, en la oscuridad,No hay congelación.

Fecha de producción:En el embalaje exterior del kit de ensayo.

La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.

D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, calle Binhai No. 2, Dapeng, Shenzhen, China, 518120

Tel. 86-755-28438788 El teléfono está en el teléfono.

Por fax 86-755-28938800

El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad

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