Gripe animal múltiple LSY-30043 un anticuerpo ELISA Test Kit del virus

Gripe animal múltiple al equipo de la prueba del anticuerpo ELISA del virus

No. LSY-30043 del catálogo

• Principio

El virus de gripe, designado virus de gripe, puede ser dividido en tres tipos: , B, y C. Entre ellos, la gripe un virus se divide en muchos subtipos según diverso antígeno del hemagglutinin H y el antígeno de la neuraminidasa N. Los virus de la gripe A se saben actualmente para infectar una variedad de animales incluyendo los pájaros, los seres humanos, los cerdos, los caballos, los perros, las ballenas etc.

Este uso del equipo que bloquea método de ELISA, para detectar gripe un anticuerpo del virus en suero del animal múltiple como los cerdos, los pájaros, el perro, el caballo etc. Al probar, añada la muestra diluida del suero, después de la incubación, si hay gripe al anticuerpo específico del virus, él combinará con el antígeno cubierto primero, desechar el anticuerpo sin combinar y otros componentes con el lavado; entonces añada la enzima etiquetó anti-gripe un virus el anticuerpo monoclonal, anticuerpo en muestra para bloquear la combinación de anticuerpo monoclonal y de antígeno cubierto primero; deseche la conjugación sin combinar de la enzima con el lavado; Añada el substrato de TMB en micro-pozos, la señal azul por catálisis de la enzima está en la proporción inversa de contenido del anticuerpo en la muestra, lector del uso ELISA en el wavelenth 450nm de medir la absorción un valor en pozos de la reacción después de añadir la solución de la parada para parar la reacción.

2. Reactivo y contenido

3. El material requerido no proporcionó

1) Micropipeta: 10ul-100ul, 100ul-1000ul.

2) Extremidades disponibles de la pipeta.

3) Graduado: 500ml.

4) Lector de Microplate: 96 pozos con la longitud de onda 450/630nm.

5) Agua destilada o agua desionizada.

6) Limpiabotellas o lavadora de Microplate

4. Preparación de la muestra

Tome la sangre entera animal, consiguen el suero usando método regular, el suero si brillante y ninguna hemólisis

5. Preparación del almacenador intermediario que se lava

La vuelta 10X concentró el almacenador intermediario que se lavaba en temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales de la sal, sacude para hacerlo disuelto, entonces diluído él en 10 veces con agua destilada o agua desionizada. El almacenador intermediario que se lava diluido puede almacenar en 4℃ para cerca de 1 semana.

6. Notas

1) Vuelva todos los reactivo en temperatura ambiente antes de usar, ponga los reactivo en la temperatura ambiente por lo menos 1 hora. Sacuda la uniformemente antes de usar, y la tienda de nuevo a 2-8℃ después de uso.

2) No mezcle los reactivo del uso de diversos equipos y diverso no. de la porción, previene los reactivo contaminado al usar.

3) La solución del substrato y de la parada puede tener irritación a la piel y los ojos, tengan cuidados de utilizar.

4) No exponga el substrato a la luz fuerte y no evite el contacto con el oxidante.

• El antígeno cubrió las placas debe ser sellado y a prueba de humedad. Ponga la placa micro-Bien inusitada trasera en bolso seco de la hoja y la selló en el ℃ 2-8.
• Todas las basuras se deben tratar bien para evitar la contaminación antes de desechar.
• La conformidad estricta con las instrucciones de funcionamiento puede conseguir los mejores resultados. Midiendo con una pipeta la operación, la sincronización, y el lavarse del proceso entero deben ser exactos.
• El antígeno cubrió las placas está disponible, no repite uso.

7. Método de prueba

1) Tome a antígeno la placa revestida (la placa puede ser abierta y utilizada por varias veces según cantidad de la muestra cada vez), para cada prueba, el sistema 1 bien para el control positivo y 2 pozos para el control negativo, el control positivo y el control negativo no necesitan diluir, tomar 100ul directamente y añadir en su pozo;

2) Añada el diluyente de la muestra a los pozos de la reacción, 60ul/well, después añada la muestra del suero a los pozos de la reacción, al 40ul/well, al soplo y a la mezcla uniformemente (no mezcle las extremidades del uso)

3) Cúbralo con la hoja adhesiva, incube enel ℃37 por 60 minutos;

4) Abra la hoja adhesiva, deseche el líquido del pozo, añada el almacenador intermediario diluido a cada pozo, 250ul/well del lavado, entonces deseche el líquido, repita el paso antedicho por 6 veces, en la aleta pasada de secarse con el papel absorbente;

5) Añadiendo la conjugación 100ul/well de la enzima, cúbrala con la hoja adhesiva, incuban en el ℃ 37 por 60 minutos;

6) Abra la hoja adhesiva, deseche el líquido del pozo, lavándose por 6 veces como paso 4), recuerde en la aleta pasada secarse con el papel absorbente;

7) Añada el substrato, 100ul/well, mézclelo uniformemente entonces para cubrirlo con la hoja adhesiva, incube en el ℃ 37 en la oscuridad por 10 minutos;

8) Añada paran la solución 50ul/well para parar la reacción, miden el resultado en 10 minutos.

8. Juicio de los resultados

Lea el valor del OD con ELISA Reader en 450nm (630nm como referencia).

Para que el análisis sea válido:

Valor negativo del control (n) OD > 0,4;

Calcule el método:

Valor del valor del OD de la muestra/medio del OD del valor negativo de control=S/N

Interpretación de los resultados

≥ 0,4 del valor de S/N: Negativa;

Value< 0,4 de S/N: Positivo.

9. Almacenamiento y expirar fecha

Tienda en 2~8℃ en oscuridad, ningún congelado, fecha de vencimiento: 12 meses.

Biotecnología Co., Ltd de Shenzhen Lvshiyuan

Edificio de D, parque industrial biológico nacional de Marinelife, camino de No.2 Binhai, Dapeng, Shenzhen, 518120 China

Tel. fax 86-755-28938800 de 86-755-28438788

Correo electrónico: info@lsybt.com www.lsybt.com