Anticuerpo ELISA Test Kit de Synoviae del micoplasma LSY-30044 (ms)

Anticuerpo ELISA Test Kit de Synoviae del micoplasma (ms)

No. LSY-30044 del catálogo

1. Uso

Este equipo es utilizado para detectar el anticuerpo de Synoviae del micoplasma (ms) en suero del pollo, para evaluar la condición del anticuerpo por la vacuna de Synoviae del micoplasma (ms) en granja de pollo y para ayudar a diagnosis del pollo infectado serológico.

2. Principio

El equipo del anticuerpo ELISA de Synoviae del micoplasma (ms) se basa en un immunoensayo enzimático indirecto (ELISA indirecto). El antígeno está cubierto en las placas. Cuando un suero de la muestra contiene los anticuerpos específicos contra virus, atarán al antígeno en las placas. Lave los anticuerpos desatados y otros componentes. Entonces añada una conjugación específica de la enzima. Después de la incubación y del lavado, añada el substrato de TMB. Una reacción colorimétrica aparecerá, medido por un espectrofotómetro (450 nanómetro).

3. Reactivo

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

1) Micropipettors y extremidades disponibles: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL

2) Extremidades disponibles

3) incubadora de 37 ℃

4) Cilindro graduado: 500 ml

5) lector del microplate de 96 pozos

6) Agua destilada o agua deionied

7) Botella o lavadora del microplate

5. Preparación de la muestra

Tome la sangre entera animal, haga el suero según métodos regulares, el suero debe estar claro, no tiene ninguna hemólisis.

6. preparación del almacenador intermediario que se lava

El almacenador intermediario que se lava de vuelta a la temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales salados, sacude para hacer que los cristales disuelven, después utiliza el agua destilada o el agua desionizada para diluirla en 10 veces. El almacenador intermediario que se lava diluido puede almacenar para 1 semana en el ℃ 4.

7. Dilución de la muestra

En la placa del dilución del suero, suero diluído en el 1:100 con el dilución de la muestra.

Aviso: El control negativo y el control positivo no necesitan diluído. Extremidad del intercambio después de recoger la muestra cada vez, expediente la situación de la muestra en la placa exactamente. Sacuda la muestra uniformemente antes de añadirla.

8. Notas

1) Todos los reactivo deben ser ajustados a la temperatura ambiente y sacudir uniformemente antes de usar, tienda en el ℃ 2-8 después de usar

2) No intercambie los reactivo de los equipos de diversos números de lote para utilizar. Evite la contaminación el reactivo al usar.

3) La solución del substrato y de la parada puede ser excitante a la piel y los ojos, prestan la atención al usar.

4) No exponga el substrato para encenderlo y para evitar contacto con los antioxidantes.

5) Los pozos deben evitar el agua húmeda o conmovedora después de unsealing (ponga O.N.U-usando microplate de nuevo a bolso con el deshidratador en el ℃ 2~8 pronto)

6) Trate toda la basura razonable antes de descargar para evitar la contaminación.

7) Adhiérase estrictamente a la instrucción de conseguir el mejor resultado. Todo el procedimiento incluyendo medir con una pipeta, medir el tiempo y lavar del etc. debe ser exacto.

8) La placa del dilución del suero está disponible, no utiliza por la segunda vez; el volumen del max de él es 300μL/well.

9. Procedimiento de ELISA

1) Tome el microplate cubierto primero (puede unseal para varios uso del tiempo según cantidad de la muestra), añaden el suero diluido 100μL para muestrear pozos, mientras tanto fijan 1 bien para el control negativo, 2 pozos para el control positivo por separado. Añada la negativa 100μL/el control positivo a sus pozos. Sacuda suavemente, no desborde, no cubra y no incube en el℃ 37 para 30 mínimos.

2) Vierta el líquido fuera de los pozos, añada el almacenador intermediario que se lava diluido 250 μL a cada pozo, vierta. Repita 4-6 veces, en la palmadita pasada de secarse en el papel absorbente.

3) Añada la conjugación de la enzima 100μL a cada pozo, sacuda suavemente, cúbrala e incube en el℃ 37 para 30 mínimos.

4) Repita el paso 2 (lavado). Recuerde la palmadita para secarse en el papel absorbente en el último.

5) Añada el substrato 100μL a cada pozo, mézclese correctamente, reaccione para el minuto 10 en la oscuridad en el℃ 37 en oscuridad.

6) Añada 50μl de la solución de la parada en cada pozo, y mida el resultado dentro de 10 mínimos.

10. resultados

Lea el valor del OD por el microplate-lector en la longitud de onda de 450nm (630nm como referencia).

Para que la prueba sea válida:

Valor del OD del control negativo (n) <0>

mientras tanto valor del OD del control positivo (P)>0.4.

Método del cálculo:

El valor del OD de muestras hace un promedio de valor del OD del control positivo = del valor de S/P

Juez del resultado:

S/P < 0="">

≥ 0,5, positivo de S/P.

Especificaciones: 96 pozos/equipo.

Fecha de vencimiento: 12 meses.

Almacenamiento: Almacenando en 2-8℃, en la oscuridad.

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