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Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal) ISO, 25test cetificated CE por la caja

Certificación
De buena calidad Kit de diagnóstico ELISA para enfermedades animales para las ventas
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Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal) ISO, 25test cetificated CE por la caja

China Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal) ISO, 25test cetificated CE por la caja proveedor
Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal) ISO, 25test cetificated CE por la caja proveedor Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal) ISO, 25test cetificated CE por la caja proveedor

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Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Green Spring
Certificación: ISO13485, CE
Número de modelo: HP-AG)

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 10 cajas
Precio: 0.4 USD per test
Detalles de empaquetado: 25 porciones/caja, 40 cajas/cartón.
Tiempo de entrega: 3 días laborables
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100,000 pruebas por día
Descripción detallada del producto
Embalaje: 25 pruebas/paquete Especímenes: especímenes del taburete
Sensibilidad: 97,01% Especificidad: el 98%
Vida útil: 18 meses

Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal)

 

[Nombre de producto]

Nombre genérico: Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal)

[Especificación que embala] 25 pruebas/paquete

[Uso previsto] el equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa rápida de HP-AG en el taburete para ayudar a la diagnosis de la infección de HP en pacientes con síntomas gástricos. Algunos estudios han mostrado que la infección de HP es una causa para la gastritis crónica, la adenocarcinoma gástrica ulcerosa péptica y el linfoma gástrico de calidad inferior, así que la detección clínica de inyección de HP está de gran importancia.

[Principio de la prueba] el immunochromatography doble del bocadillo del anticuerpo se adopta para detectar cualitativo HP en el taburete. El anticuerpo monoclonal de HP está cubierto en la membrana de la nitrocelulosa (NC), y el otro anticuerpo está limitado a la superficie de las partículas coloidales del oro. El espécimen se añade al agujero de la muestra a través de la membrana del filtro cubierta con el anticuerpo coloidal del oro. Cuando el HP-AG se encuentra en el espécimen del paciente, ata a HP oro-etiquetado el anticuerpo monoclonal. En la línea área de la prueba de (t), el complejo HP-Ab comienza a entrar en contacto con con el Ab cubierto en el área de T, formando un complejo del bocadillo del Ab Ab-HP-ORO-etiquetado con una banda roja purpurina. El Ab etiquetado por el oro coloidal difunde a la línea área del control de calidad de (c) y es capturado por el anticuerpo secundario para formar una banda roja en área de C.

[Componentes principales]

Ingredientes Cantidad/especificación Componentes principales:
Tarjeta de la prueba 25 pruebas/caja Para cada tarjeta de la prueba, el cojín de la muestra está cubierto con HP Ab monoclonal etiquetado por el oro coloidal, y la pieza de la membrana del NC está cubierta con otro HP las tiras monoclonales del Ab y de prueba para el cabra-anti-ratón Ab
Tubo de la colección del taburete (que contiene diluyente en tubo) 25 pruebas/paquete los 0.02M de la solución tampón de PBS
envase de la colección de espécimen 25 pruebas/paquete /
Manual 1 copia /

 

 

Los componentes requirieron para probar pero no proporcionado:

  1. contador de tiempo
  2. hygrothermograph

Notas: Los componentes en reactivo en diversos lotes no se pueden utilizar alternativamente para evitar errores.

[Almacenamiento y validez] la tienda en 2℃-30℃ en un lugar fresco, seco lejos de la luz, y el período de la validez es 18 meses.

[Instrumento aplicable] NA

[Requisitos de la muestra]

Colección de espécimen

1. Los especímenes recogidos del taburete se deben recoger en un envase hydrosolvent limpio, seco, preservativo-libre, descontaminación-libre; Todos los especímenes se deben tratar como agentes infecciosos.

2. Recoja bastantes especímenes del taburete (1-2 ml o 1-2 g) para conseguir una muestra representativa.

3. No guarde los especímenes del taburete en la temperatura ambiente durante mucho tiempo. Si los especímenes están libres de la contaminación bacteriana, utilícelos por favor en el plazo de 48 horas cuando está almacenado en el °C 2 a 8; si no dentro del límite de tiempo, las muestras se deben almacenar en el °C -20;

4. No utilice los especímenes que se han puesto durante mucho tiempo para evitar las reacciones no específicas causadas por la contaminación del espécimen y el crecimiento de las bacterias;

◆Reunión del espécimen

Desatornille la cubierta del tubo de la colección del taburete, inserte la barra de muestreo atada a la cubierta en el espécimen del taburete, girarlo 360 grados a la derecha, y después póngala en el tubo de la colección y sacudirlo bien con el diluyente del espécimen.

[Método de prueba]

  1. Solamente después que la restauración a la temperatura ambiente, el equipo y la muestra recogida de la prueba de almacenamiento a baja temperatura pueden ser utilizados.
  2. Rasgue apagado el paquete externo, saque la tarjeta de la prueba, y póngala completamente en la mesa de operaciones
  3. Inserte el robo de muestreo en el espécimen del taburete, gírelo 360 grados a la derecha, y después lo ponen en el tubo de la colección, sacúdalo bien con el diluyente del espécimen y entonces apretar la tapa.
  4. Interrumpa la extremidad en la cubierta del tubo de la colección del taburete que está con los especímenes, ponen el tubo de la colección del taburete al revés verticalmente y caen dos descensos (UL cerca de 80) de los especímenes en el agujero del espécimen en la tarjeta de la prueba para comenzar la sincronización.
  5. Lea los resultados finales en 15-20 minutos. Pero no 20 minutos más adelante.

Atención: La prueba se debe terminar en la temperatura ambiente de 15-30°C y de la humedad debajo del 85%.

Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (HP-AG) (oro coloidal) ISO, 25test cetificated CE por la caja

 

[Información básica]

Fabricante: Biotecnología Co., Ltd de Shenzhen Lvshiyuan

101.201.301, edificio de D, No.2 avenida industrial, pueblo de Buxin, comunidad de Buxin, Dapeng Subdistrict Office, Dapeng New District, Shenzhen, 518120 China

Email: info@lsybt.com

La UE autorizó el representante: CERT de Sungo GmbH

Harffstr.47, 40591 Düsseldorf, Alemania

Teléfono: +49-211-97634133

E mail:sungo.group@yahoo.com

Contacto
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Persona de Contacto: Mrs. Bella Zou

Teléfono: +86-755-28438788-8030

Fax: 86-755-28938800

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