LSY-10069 Thiamphenicol ELISA Test Kit para la seguridad alimentaria ISO certificó 96 pozos/equipo

Thiamphenicol ELISA Test Kit

No. LSY-10069 del catálogo

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de Thiamphenicol en muestras. Los antígenos de acoplamiento se cubren primero en las rayas micro-bien. El Thiamphenicol en la muestra y los antígenos conyugal cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos antis de Thiamphenicol. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) tiene una correlación negativa con la concentración de Thiamphenicol en la muestra. Este valor se compara a la curva estándar y la concentración de Thiamphenicol se obtiene posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,1ppb

Temperatura de la incubadora: 25℃

Tiempo de la incubadora: 30min~15min

Límite de detección:

Tejido (método 1) 1ppb

Tejido (método 2) 0.2ppb

Tarifa de recuperación:

Tejido 90 el ±30%

Tarifa del reacción cruzado:

Thiamphenicol 100%

Florfenicol 105%

theChloramphenicol el <1%

3. Componentes

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

• Equipos: el lector del microplate, homogeneizador, impresora, dispositivo de la nitrógeno-sequedad, oscilador, centrifugadora, midiendo mide con una pipeta, la balanza (una sensibilidad recíproca de 0,01 g), incubadora.
• Micropipettors: 20-200µL monocanal y µL 100-1000, y μl de varios canales 30~300;
• Reactivo: NaOH, acetonitrilo, acetato de etilo, del Na del ₂ ₄ TAN

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones

Los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo de la clase de muestra:

• Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo.
• Antes del experimento, cada utensilio experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:

Solución 1 que extrae una solución

1 porción de 20X que extrae una solución + 19 porciones de agua desionizada

Solución de extracción de la solución 2 B

1 porción de 2X que extrae la solución de B + 1 porción de agua desionizada

Solución mezclada del acetato del Acetonitrilo-etilo de la solución 3

_{Acetonitrilo de} V: _{Acetato de etilo de} V = 4: 1

Solución del NaOH de la solución 4 el 1M

Tome a 4g el NaOH sólido, añada el agua desionizada para hacer el volumen a 100 ml

Solución 5 solución del NaOH de 0,01 M

Tome a 0.04g el NaOH sólido, añada el agua desionizada para hacer el volumen a 100 ml

Muestra de la solución 6 que redisuelve la solución:

Diluya el 20× concentrado redisolviendo la solución con agua desionizada en el 1:19 (1 porción 2× concentró la redisolución de la solución +19 porciones de agua desionizada).

Preparación de las muestras

a) tejido (método 1)

• El ± 0,05 g del peso 2 de la muestra de tejido homogeneizada en un tubo de centrífuga 50ml, añade 3ml que extrae una solución, vórtice para 3min;
• Entonces añada la solución del NaOH de 600µl el 1M y 2.4ml que extraen la solución de B, vórtice para 3min; centrifugadora en sobre 4000 r/min en 25℃ para el minuto 5;
• Tome el líquido de la para arriba-capa 200µl, añada la muestra 300µl que redisuelve la solución, mézclela uniformemente;
• Tome a 50 el µL de la solución mezclada antedicha para el análisis.

Doblez del dilución de la muestra: 10

b) Tejido (método 2)

• ± 0,05 g del peso 2 de la muestra de tejido homogeneizada en un tubo de centrífuga 50ml;
• Añada la solución del NaOH de 2ml los 0.01M y la solución mezclada del acetato del Acetonitrilo-etilo 6ml, después añada el ₄ del ₂ del Na 2g TAN, vórtice para 3min; centrifugadora en sobre 4000 r/min en 25℃ para el minuto 5;
• Tome 4ml de la fase orgánica en un envase y un brushing de sequía con nitrógeno en 56°C;
• Añada 1 ml de la muestra que redisuelve la solución para disolver los residuos secos, después añada 1 ml de n-hexano, mezcla por 10 segundos; centrifugadora en sobre 4000 r/min en 25℃ para 5 mínimos.
• Quite la fase orgánica de la para arriba-capa, tome a 50 el µL del líquido de la abajo-capa para el análisis.

Doblez del dilución de la muestra: 1