LSY-10067 cefalexina ELISA Test Kit para la leche, huevo, muestra de tejido

Equipo de la prueba de la cefalexina ELISA

No. LSY-10067 del catálogo

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de cefalexina en muestras. Los antígenos de acoplamiento se cubren primero en las rayas micro-bien. La cefalexina en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos de la anti-cefalexina. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con la cefalexina en la muestra. Este valor se compara a la curva estándar y la concentración de la cefalexina se obtiene posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,3 ppb

Temperatura de la incubación: 25℃

Tiempo de la incubación: 30min-15min

Límite de detección:

Tejido 10ppb

Huevo 15ppb

Leche líquida 5ppb

Leche en polvo 24ppb

Tarifa del reacción cruzado:

Cefalexina 100%

Tarifa de recuperación

Tejido el 100%±30%

Huevo, leche líquida, leche en polvo el 90%±30%

3. Componentes

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

• Equipos: el lector del microplate, impresora, homogeneizador, dispositivo de la nitrógeno-sequedad, vórtice, centrifugadora, midiendo mide con una pipeta, balanza (una sensibilidad recíproca de 0,01 g), incubadora.
• Micropipettors: µL 20-200 µL monocanal, 100-1000, y µl de varios canales 30~300;
• Reactivo: Metanol, NaOH

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones (los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo)

1) Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;

• Antes del experimento, cada utensilio experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:

• NaOH del 1M: Tome NaOH 4.0g, añada el agua desionizada a 100mL, mézclela uniformemente.
• Metanol del 10%: 1 porción de metanol + 9 porciones de agua desionizada, lo mezcla uniformemente.
• El 10× concentró la redisolución de la solución se diluye con agua desionizada en el 1:9 (1 porción de 10x concentró la redisolución de la solución + 9 porciones de agua desionizada), la mezcla uniformemente.
• Extracción del almacenador intermediario A: 1 porción de 20× que extrae el almacenador intermediario A + 19 porciones de agua desionizada, la mezcla uniformemente.
• Extracción del almacenador intermediario B: 1 porción de 2× que extrae el almacenador intermediario B + 1 porción de agua desionizada, la mezcla uniformemente.

5,1 tejido

1) Pese 2,0 el ± 0,05 g de la muestra de tejido homogeneizada en el tubo de centrífuga de 50 ml, añada 3ml que extrae el almacenador intermediario A, vórtice para 3min;

2) Entonces añada el NaOH y 2.4ml de 600µl el 1M que extraen el almacenador intermediario B, vórtice para 3 minuto, centrifugadora en sobre 4000 r/min en la temperatura ambiente para el minuto 5;

3) Tome el líquido de la para arriba-capa 100µl, añada 400µl diluido redisolviendo la solución, mézclelo uniformemente;

4) Tome la solución 50µl para el análisis adicional.

Doblez del dilución de la muestra: 20

5,2 huevo

1) Pese la muestra del huevo 1±0.05g en el tubo de centrífuga 10ml, añada el metanol de 5ml el 10%, vórtice para 3min, centrifugadora en sobre 4000 r/min en la temperatura ambiente para el minuto 5; tome el líquido de la para arriba-capa 100ul, añada 900µl diluido redisolviendo la solución, sacudida para 30s;

2) Tome la solución 50µl para el análisis adicional.

Doblez del dilución de la muestra: 50

5,3 leche líquida

• Tome a 100µl la leche líquida en el tubo de centrífuga 2ml, añada 900µl diluido redisolviendo la solución, vórtice para 30s, centrifugadora en arriba 4000 r/min en la temperatura ambiente para el minuto 5;
• Tome el líquido de la para arriba-capa de 50 µL para el análisis adicional

Doblez del dilución de la muestra: 10

5,4 leche en polvo

1) Pese 1,0 el ± 0,05 g de la muestra de leche en polvo en el tubo de centrífuga de 10 ml, añada 7ml desionizó el agua, vórtice para 3min, centrifugadora en sobre 4000 r/min en la temperatura ambiente para el minuto 5;

2) Tome el líquido de la para arriba-capa 100µl en el tubo de centrífuga 2ml, añada 900µl diluyó la redisolución de la solución, vórtice para 30s, centrifugadora en arriba 4000 r/min en la temperatura ambiente para el minuto 5; ;

4) Tome el líquido de la para arriba-capa 50µl para el análisis adicional.

Doblez del dilución de la muestra: 80