Detección de la seguridad de ELISA Test Kit Food de los metabilitos del carbadox LSY-10066 (QCA)

Metabilitos del carbadox (QCA) ELISA Test Kit

No. LSY-10066 del catálogo

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo de un solo paso competitivo indirecto de la enzima para la detección de los metabilitos del carbadox (QCA) en la muestra. Los antígenos de acoplamiento se cubren primero en las rayas micro-bien. Los metabilitos del carbadox (QCA) en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para el anticuerpo de los metabilitos del anti-carbadox (QCA). Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con los metabilitos del carbadox (QCA) en él. Este valor se compara a la curva estándar y la concentración de los metabilitos del carbadox (QCA) se obtiene posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,2 ppb

Temperatura de la incubadora: ℃ 25

Tiempo de la incubadora: 30min~15min

Precisión

Coeficiente de variación en y entre las placas ..............................<10>

Límite de detección:

Ppb del tejido 0,5

Tarifa del reacción cruzado:

Metabilitos del carbadox (QCA) 100%

Metabilito de Olaquindox (MQCA) 120%

Olaquindox (OLA) <1>

Carbadox (COCHE) <1>

Sulfaquinoxaline (SQX) <1>

Tarifa de recuperación:

Tejido 70%-120%

3. Componentes

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

• Equipos: el lector del microplate (450nm/630nm), homogeneizador, oscilador, centrifugadora, midiendo mide con una pipeta, dispositivo y balanza (una sensibilidad de la nitrógeno-sequedad recíproca de 0,01 g), incubadora, impresora
• Micropipettors: µL monocanal 20 a 200 µL y 100 a 1000 y µl de varios canales 30~300;
• Reactivo: El acetato de etilo, n-hexano, H₂ TAN₄, desionizó el wate.

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones

Los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo de la clase de muestra:

• Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;
• Antes del experimento, cada utensilio experimental se debe comprobar para ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la muestra

1) los 2M H₂ TAN₄: Tome 10ml H₂ TAN₄, añada 80ml desionizó el agua, la mezclan uniformemente.

5,1 tejido:

• Tome 1± 0,01 g de la muestra de tejido homogeneizada en el tubo de centrífuga 50ml, añada 1ml desionizó el agua, vórtice para 1min;
• Añada el acetato de etilo 6ml, después añada 0.5ml los 2M H₂ TAN₄ NC de 2ml CH₃, vórtice para 2min, centrifugadora en 4000 r/min en la temperatura ambiente para el minuto 5;
• Tome 3 ml de líquido claro de la para arriba-capa en un tubo de centrífuga 10ml, abajo para secarse con nitrógeno en

baño de agua 50-60℃;

• Añada 1ml el n-hexano, vórtice para 1min, después añada 0.5ml que redisuelve la solución, vórtice para 30s; centrifugadora en 4000 r/min en la temperatura ambiente para 5 mínimos.
• Quite las impurezas de la fase y de la medio-capa del n-hexano de la para arriba-capa totalmente.
• Tome la abajo-capa de 50 µL para el análisis.

Doblez del dilución de la muestra: 1