Kit de prueba ELISA de trimetoprima LSY-10065

Trimethoprim ELISA Test Kit

No. LSY-10065 del catálogo

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de trimethoprim en la muestra. Los antígenos de acoplamiento se cubren primero en las rayas micro-bien. El trimethoprim en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para el anticuerpo del anti-trimethoprim. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con el trimethoprim en él. Este valor se compara a la curva estándar y la concentración del trimethoprim se obtiene posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,5 ppb

Temperatura de la incubación: 25℃

Tiempo de la incubación: 30min-15min

Límite de detección:

Tejido 5ppb

Tarifa del reacción cruzado:

Trimethoprim 100%

Sulfamerazine < 0,1%

Sulfaquinoxaline <0>

Sulfamethazine < 0,1%

Sulfamonometoxina <0>

Sulfamethoxazole <0>

Sulfathiazole <0>

Sulfamethoxypyridazine <0>

Sulfaguanidine <0>

Sulfadimethoxine <0>

Sulfadiazine <0>

Sulfameter <0>

Tarifa de recuperación:

Tejido el 60%~120%

3. Componentes

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

• Equipos: lector del microplate, homogeneizador, oscilador, centrifugadora, balanza (una sensibilidad recíproca de 0,01 g), pipeta graduada, incubadora.
• Micropipettors: µL 20~200 µL monocanal y 100~1000, y µL de varios canales 30~300;
• Reactivo: NaOH.

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones

Los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo de la clase de muestra:

1) Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;

2) Antes del experimento, cada equipo experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:
1) extracto de muestra A

1 porción del extracto de muestra 20× A + 19 porciones de agua desionizada

2) Extracto de muestra B

1 porción del extracto de muestra 2× B + 1 porción de agua desionizada

3)solución del NaOH del 1M

Pese NaOH 4g, añada el agua desionizada a 100ml

4) diluyente de la muestra

1 porción de diluyente de la muestra 10× + 9 porciones de agua desionizada

5,1 tejido

1) Tome 2± 0,05 g de la muestra de tejido homogeneizada en el tubo de centrífuga de 50 ml, añada 3mL diluyó el extracto de muestra A, sacudida para 3min;

2) Entonces añada la solución del NaOH de 600ul el 1M y 2.4ml diluyó el extracto de muestra B, sacudida para 3min; centrifugadora en sobre 4000 r/min en la temperatura ambiente (20 - ℃ 25) por 5 minutos.

3) Tome el líquido claro de la para arriba-capa 200ul, añada 300ul diluyó diluyente de la muestra, lo mezclan uniformemente;

4) Tome 50ul sobre la solución mezclada para el análisis.

Doblez del dilución de la muestra: 10