LSY-10064 Kit ELISA de ofloxacina 0,1 ppb

Ofloxacin ELISA Kit

No. LSY-10064 del catálogo

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de Ofloxacin en muestras. Los antígenos de acoplamiento se cubren primero en las rayas micro-bien. El Ofloxacin en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos antis de Ofloxacin. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con el Ofloxacin en la muestra. Este valor se compara a la curva estándar y la concentración de Ofloxacin se obtiene posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,1 ppb

Temperatura de la incubación: 25℃

Tiempo de la incubación: 30min-15min

Límite de detección:

Ofloxacin (OFL) 0.3ppb

Tarifa del reacción cruzado:

Ofloxacin (OFL) 100%

Tarifa de recuperación

Tejido el 90±30%

3. Componentes

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

• Equipos: el lector del microplate, impresora, homogeneizador, dispositivo de la nitrógeno-sequedad, vórtice, centrifugadora, midiendo mide con una pipeta, balanza (una sensibilidad recíproca de 0,01 g)
• Micropipettors: µL 20-200 µL monocanal, 100-1000, y µL de varios canales 250;
• Reactivo: Acetonitrilo (NC) del CH₃, n-hexano

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones (los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo)

1) Este equipo de la prueba puede detectar la muestra de tejido: tejido animal, aves de corral, acuáticas. Eg.: Pollo, pato, bóvidos, conejo, pescados, camarón etc.

• Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;
• Antes del experimento, cada utensilio experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:

• El 2× concentrado redisolviendo la solución se diluye con agua desionizada en el 1:1 (1 porción de la solución de redisolución concentrada + 1 porción de agua desionizada), usado para la muestra que redisuelve;
• Muestra que extrae el almacenador intermediario: muestra diluída 10x que extrae el almacenador intermediario con agua desionizada en el 1:9;
• Acetonitrilo (NC) del CH₃ - muestra que extrae la solución de mezcla del almacenador intermediario: acetonitrilo de la mezcla (NC_del CH₃) con la muestra que extrae el almacenador intermediario en el 9:1 [como 90ml del acetonitrilo (NC_del CH₃) + 10ml de la muestra que extrae el almacenador intermediario]

5,1 tejido

1) Pese 2,0 el ± 0,05 g de la muestra de tejido homogeneizada en el tubo de centrífuga de 50 ml;

2) Añada 6 ml del acetonitrilo (NC_del CH₃) - muestra que extrae la solución de mezcla del almacenador intermediario, sacudida para el minuto 3, después añada 3ml el n-hexano, sacudida para 1min, centrifugadora en sobre 4000 r/min en el ℃ 15 para el minuto 5;

3) Tome 1,5 ml de la fase orgánica (medio-capa) en un tubo seco, soplo para secarse con nitrógeno totalmente por la evaporación rotatoria en el ℃ 56

• Disuelva los residuos secos en 1 ml del n-hexano, después añada 1 ml de la solución de redisolución diluida, mezcla por 15 segundos; centrifugadora en sobre 4000 r/min en 15℃ para 5 mínimos.
• Deseche la capa superior, tome a 50µl una solución más baja de la capa para el análisis adicional.

Doblez del dilución de la muestra: 2