LSY-10061 Dimitridazole ELISA Test Kit para los productos acuáticos

Dimitridazole ELISA Test Kit

Catálogo no: LSY-10061

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo de la enzima para la detección de Dimitridazole en la muestra. Los antígenos de acoplamiento se cubren primero en las rayas micro-bien. El Dimitridazole en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos antis de Dimitridazole. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con el Dimitridazole en él. Este valor se compara a la curva estándar y la concentración de Dimitridazole se obtiene posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0.05ppb

Límite de detección

Cerdo, pollo, pescado, camarón sobre 0.25ppb

Nota: ppb= ng/ml o ng/g

Tarifa del reacción cruzado

Dimetridazole 100%

Metronidazole el 50%

Hidróxido Nitroimidazoles el 25%

Dimetridazole hidroximetílico el 25%

Tinidazole el 1%

Ornidazole 2,5%

Tarifa de recuperación

el 90±30%

3. Componentes

• Tiras micro-bien: 12 tiras con 8 pozos desprendibles por cada uno
• solución estándar 6× (1mL cada uno): 0ppb, 0.05ppb, 0.15ppb, 0.45ppb, 1.35ppb y 4.05ppb
• Conjugación de la enzima (12 ml) 1 botella
• Solución de funcionamiento del anticuerpo (7mL) 1 botella
• Solución del substrato A (7 ml) 1 botella
• Solución del substrato B (7 ml) 1 botella
• Pare la solución (7 ml) 1 botella
• 20× concentró el almacenador intermediario que se lavaba (30 ml) 1 botella
• Redisolviendo la solución (50 ml) 1 botella

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

• Equipos: el lector del microplate (450nm, 630nm), impresora, homogeneizador, dispositivo de la nitrógeno-sequedad, vórtice, coctelera, centrifugadora (3000g y arriba), midiendo mide con una pipeta, la balanza (una sensibilidad recíproca de 0,01 g), incubadora (4℃, 25℃), baño de agua, contador de tiempo;
• Micropipettors: µL 20-200 µL monocanal, 100-1000, y µl del ocho-canal 30~300;
• Reactivo (AR): Acetato de etilo, n-hexano, agua desionizada.

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones

Los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo de la clase de muestra:

• Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;
• Antes del experimento, cada equipo experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:

• Almacenador intermediario que se lava: 1 porción 20× concentró el almacenador intermediario que se lavaba + 19 porciones de agua desionizada.

5,1 preparación de las muestras

a) Tejido (pollo, cerdo, pescado, camarón, mariscos etc.)

1) Pese 2 g de la muestra homogeneizada (tejido) en el tubo de centrífuga plástico 50ml;

2) Añada el agua desionizada 2ml, sacudida fuertemente para 1min (o utilizar el vórtice para 30s);

3) Añada el acetato de etilo 8ml, la sacudida o el vórtice para 3min (nota: si hay la coctelera en el laboratorio, sacudida para 1min, después lo puso en coctelera en 300rpm en 25℃ para 10min);

4) Centrifugadora en sobre 3000 g en la temperatura ambiente para 5min;

5) Tome el sobrenadante 2ml en un tubo de centrífuga de cristal limpio;

6) Soplo a secarse en el baño de agua 50-60℃ por el dispositivo de la nitrógeno-sequedad;

7) Añada el n-hexano 0.5ml, después 0.5ml que redisuelven la solución, sacuden hacia arriba y hacia abajo por 20 veces;

8) Centrifugadora en sobre 3000 g en la temperatura ambiente para 5min;

9) Deseche el n-hexano de la para arriba-capa y la capa de la impureza de la medio-capa;

10) Tome el líquido de la abajo-capa 50ul para probar.

Doblez del dilución de la muestra: 1