LSY-10063 Nicarbazine ELISA Test Kit para la alimentación

Equipo de la prueba de Nicarbazine ELISA

No. LSY-10063 del catálogo

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de Nicarbazine. El antígeno de acoplamiento se cubre primero en las rayas micro-bien. El Nicarbazine en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos antis de Nicarbazine. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con el Nicarbazine en la muestra. Este valor se compara a la curva estándar y los residuos de Nicarbazine se obtienen posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,1 ppb

Temperatura de la incubadora: 25℃

Tiempo de la incubadora: 30min~15min

Límite de detección:

Tejido ........................................ 10ppb

Alimentación ........................................... 20ppb

Tarifa del reacción cruzado:

Nicarbazine .......................................... 100%

Tarifa de recuperación:

Tejido, alimentación ........................... 70%-120%

• Componentes

4. materiales requeridos pero no proporcionados

1) Equipo: ELISA Reader (450 nm/630nm), homogeneizador, coctelera, centrifugadora, balanza: 0.01g cantidad sensible, incubadora, pipetas graduadas, impresora

2) Micropipetas: 20ml monocanal ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, μl de varios canales 30~300

3) Reactivo: Acetonitrilo.

• Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones (los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo)

• Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;

2) Antes del experimento, cada utensilio experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de las muestras

• Preparación de la muestra de tejido

• Recoja la muestra de tejido 1.0±0.05g en el tubo de centrífuga 10ml, añada 2ml el acetonitrilo, vórtice para 5min;
• Centrifugadora en 4000r/min antedicho en la temperatura ambiente (20℃-25℃) para el minuto 5;
• Tome el sobrenadante 50ul, añada el dilución de la muestra 950ul, sacuda violentamente para mezclarse para 30s;
• Tome 50μl para probar.

Factor del dilución: 40

• Preparación de la muestra de la alimentación

• Recoja la muestra de la alimentación 5.0±0.05g en el tubo de centrífuga 50ml; añada el acetonitrilo 20ml, después el vórtice para 5min;
• Centrifugadora en 4000r/min antedicho en la temperatura ambiente (20℃-25℃) para 5min;
• Tome el sobrenadante 50ul, añada el dilución de la muestra 950ul, sacuda violentamente para mezclarse para 30s;
• Tome 50μl para probar.

Factor del dilución: 80