LSY-10059 espectinomicina ELISA Test Kit para la leche, miel, tejido

Espectinomicina ELISA Test Kit

No. LSY-10059 del catálogo

1. Principio

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo de la enzima para la detección de Spectinmycin en la muestra. Los antígenos de acoplamiento se cubren primero en las rayas micro-bien. El Spectinmycin en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos de la anti-espectinomicina. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con la espectinomicina en él. Este valor se compara a la curva estándar y la concentración de la espectinomicina se obtiene posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,3 ppb

Temperatura de la incubación: 25℃

Tiempo de la incubación: minuto 20 ~ minuto10

Límite de detección

Leche líquida sobre 5ppb

Tejido sobre 2ppb

Miel sobre 1ppb

Nota: ppb= ng/ml o ng/g

Tarifa del reacción cruzado

Espectinomicina 100%

Tilmicosin <0>

Kanamicina <0> del lincomicina <0>

Neomicina <0> de Apramycin <0> de la gentamicina <0>

Estreptomicina <0>

Tarifa de recuperación

Tejido el 90±30%

3. Componentes

• Tiras micro-bien: 12 tiras con 8 pozos desprendibles por cada uno
• solución estándar 6× (1mL cada uno): 0ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb, ppb 8,1
• Conjugación de la enzima (6 ml)
• Solución de funcionamiento del anticuerpo (6 ml)
• Substrato A (7 ml)
• Substrato B (7 ml)
• Pare la solución (6 ml)
• 20X concentró el almacenador intermediario que se lavaba (30 ml)
• 10X concentró la redisolución de la solución (20 ml)

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

• Equipos: el lector del microplate, impresora, homogeneizador, dispositivo de la nitrógeno-sequedad, vórtice, centrifugadora, midiendo mide con una pipeta, la balanza (una sensibilidad recíproca de 0,01 g), incubadora, baño de agua;
• Micropipettors: 20-200µL monocanal, 100-1000µL, y 30~300µl de varios canales;
• Reactivo: Agua desionizada, ácido clorhídrico

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones

Los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo de la clase de muestra:

• Solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;
• Antes del experimento, cada equipo experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:

• Redisolución de la solución: disuelva 1 porción de 10x concentró la solución redissoving en 9 porciones de agua desionizada en el ratio de 1: 9.
• Almacenador intermediario que se lava: disuelva 1 porción de 20x concentró el almacenador intermediario que se lava con 19 porciones de agua desionizada en el ratio de 1:19.
• el 1M HCl: tome el ácido clorhídrico 1ml, añada 11ml desionizó el agua, la mezclan uniformemente.

5,1 preparación de las muestras

a) Leche

1) Tome la leche cruda recogida, deshielo y volver a la temperatura ambiente para 30min antedicho;

2) Las extremidades puestas en abajo-capa de leche cruda, sacan la muestra 1ml en el tubo de centrífuga 2ml (nota: no tome la crema de la para arriba-capa);

3) Añada el ácido clorhídrico de 50ul el 1M, sacuda fuertemente para 1min (o el vórtice para 30s);

4) Centrifugadora en sobre 4000 g en la temperatura ambiente para 10min;

5) Tome el líquido claro de la para arriba-capa 50ul en otro tubo de centrífuga (no tome la crema de la para arriba-capa), después añada el tejido 450ul que redisuelve la solución, sacuda fuertemente para 1min (o el vórtice para 30s);

6) Tome 50ul líquido para probar.

Doblez del dilución de la muestra: 10

b) tejido (pollo, cerdo)

1) Pese 1± 0.05g de la muestra de tejido homogeneizada, añada en 50mL del tubo de centrífuga plástico.

2) Añada 2mL que redisuelve la solución, sacuda fuertemente para 2min (o el vórtice para 1min), entonces centrifugadora en sobre 4000r/min en la temperatura ambiente (℃ 20-25) para 10min.

• Tome a 50 el µL del líquido limpio de la para arriba-capa para el análisis.

Doblez del dilución de la muestra: 2

c) miel

1) Pese la muestra de la miel de 1± 0.05g, añada en 50mL del tubo de centrífuga plástico;

2) Añada el agua desionizada 2mL, la sacudida fuertemente para el minuto 2 (o el vórtice para 2min), o la centrifugadora del uso para 2 mínimos.

• Añada el sobrenadante 100µL, añada 400ul que redisuelve la solución, vórtice para 30s.
• Tome a 50 el µL para el análisis.

Doblez del dilución de la muestra: 10