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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Envasado: | 96 pruebas/equipo | Tiempo de conservación: | 12 meses cuando se almacena a 2 ~ 8 ℃ |
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Límites de detección: | 0.1 ng/ml (0,1 ppm) | Tiempo de la incubación: | 3min-3min o 5min-5min |
Resaltar: | Chloramphenicol honey test,honey test kit,antibiotic rapid test honey |
El cloranfenicol (CAP)Prueba rápidalas palomitas (Miel)
No de catálogo LSY-20004
1- Es muy breve.
Este producto se utiliza para probar cualitativamente el cloranfenicol en la muestra de miel.
2Límites de detección
¿ Qué pasa?0.1 ng/ml (0,1 ppm)
3.Contenido
(1) 8 microcuencos y 8 palos de baño en un frasco 12 frascos/ kit.
(2) Instrucción 1 pieza
(3) 10X tampón de muestra concentrado 1 botella
4Principio.
La varilla de prueba rápida de cloranfenicol se basa en el principio inmunocromatográfico de inhibición competitiva.el cloranfenicol en la muestra combinado con el anticuerpo monoclonal coloidal específico de cloranfenicol marcado con oroInhibir la combinación entre el anticuerpo y el conjugado de cloranfenicol-BSA en la línea de prueba de la membrana NC, dar lugar al cambio de color de la línea de prueba.Cuando la muestra no tenga residuos de cloranfenicol o una concentración inferior al límite de detección, la línea T es más oscura que la línea C o la línea T tiene el mismo color que la línea C; cuando la concentración es igual o superior al límite de detección, la línea T es obviamente más clara que la línea C o la línea T no tiene color.No importa si hay residuos de cloranfenicol en la muestra.Aparecerá la línea C, significa que la prueba es válida.
5Se necesitan materiales pero no se proporcionan.
Equipo:homogeneizador, dispositivo de secado de nitrógeno (o secador de pelo), vórtice, oscilador (opcional), centrífuga, pipetas de medición, balanza (sensibilidad recíproca de 0,01 g).
Los reactivos:Tubo centrífugo de 50 ml, puntas, acetato de etilo.
6Preparación de las muestras
1) Puffer de muestra: Diluir el tampón de muestra 10X concentrado con agua desionizada a 1:9 para obtener el tampón de muestra (1.5 ml de tampón de muestra 10X concentrado + 13.5 ml de agua desionizada)
2) Miel:Tomar una muestra de 3 ± 0,05 g de miel en un tubo centrífugo de 50 ml, añadir 3 ml de agua desionizada, luego añadir 6 ml de acetato de etilo, agitar con la mano o con un oscilador durante 2 minutos, centrifugar a 4000 r/min durante 10 minutos,tomar 4 ml de supernatante en otro tubo de centrifugadora, soplar para secar a 56°C con nitrógeno o aire (o usar secador de pelo). añadir 0,5 ml de tampón de muestra, agitar durante 30 segundos, disolver el sólido en la pared y el fondo del tubo completamente, la solución está lista para el ensayo.
7.Procedimientos de funcionamiento
7.1 Leer atentamente la instrucción antes de su uso.
7.2 Sacar los frascos necesarios del paquete del kit, sacar los microhole y las varillas de prueba requeridos, marcando adecuadamente. Utilice estas varillas de prueba en un plazo de 1 hora.
7.3 Se tomarán 80ul de las muestras de ensayo en los micro-puertos, se absorberá repetidamente durante muchas veces, se mezclará completamente la muestra con el reactivo en los micro-puertos (este es un paso muy importante).
7.4 Incubar durante 5 minutos a temperatura ambiente (20-25°C), introducir los bastones de ensayo en los micro-puertos con el extremo "MAX" completamente sumergido en la solución de la mezcla.
7.5 Incubar de nuevo durante 3 a 5 minutos a temperatura ambiente, leer el resultado, no es válido en otro momento.
8.Interpretación de los resultados de las pruebas
8.1 Negativo: la línea T es más oscura que la línea C, o la línea T tiene el mismo color que la línea C. Significa que no hay residuos de cloranfenicol en la muestra o que el residuo es inferior al límite de detección.
8.2 Positivo: la línea T es obviamente más ligera que la línea C o la línea T es invisible. Significa que el residuo de cloranfenicol es igual o superior al límite de detección.
8.3 Invalidación: la línea C no aparece de color rojo. Significa que la tarjeta de ensayo ha dejado de ser eficaz, está desactualizada o funciona incorrectamente.Si las pruebas no válidas siguen sucediendo, póngase en contacto con el proveedor.
9.Precaucionesel
1) La tarjeta de ensayo sólo puede usarse una vez a temperatura ambiente, no la use después de la fecha de caducidad.
2) No toque la superficie blanca de la membrana en el centro de la tarjeta de ensayo, evite la luz solar y el soplado directo del ventilador.
3) Utilizar las varillas de prueba de nuevo para obtener resultados positivos.
4) Para cualquier pregunta, póngase en contacto con el proveedor.
Prueba 500 ppm de sulfonamidas, quinolonas y tetraciclinas y otras drogas.
11.Almacenamiento y fecha de caducidad
El almacenamiento:Conservar a 2-8 °C en un lugar oscuro, sellado y seco.No congelado.
Fecha de caducidad:12 meses; la fecha de producción está en la caja.
La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.
D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, calle Binhai No. 2, Dapeng, Shenzhen, China, 518120
Telefono: 86-755-28438788 Fax: 86-755-28938800 El número de teléfono es el siguiente:
El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad
La Comisión ha adoptado una decisión sobre la aplicación de la presente Decisión.
Procedimiento de ensayo
1Preparar la muestra, marcarla y devolverla a temperatura ambiente. |
2Saque el frasco, abra y tome la cantidad necesaria de micro pozos y tiras, marquelas. |
3Absorba la solución de 80ul en micro-pozos.
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4Se repite el bombeo lentamente hasta mezclarse uniformemente, no se observan sólidos a simple vista, y luego se incuba a temperatura ambiente durante 5 minutos. |
5Introduzca las tiras marcadas en micro-pozos, con el extremo "MAX" completamente sumergido en la solución de mezcla. |
6.Incubar a temperatura ambiente durante 3-5 minutos, juzgar el resultado como imágenes. |