LSY-20085 Zearalenona ((ZEN) banda de ensayo rápida para el kit de ensayo de micotoxinas para granos y piensos rápida 96pcs por kit

Se aplicará una banda de ensayo rápida de Zearalenona ((ZEN)

No de catálogo LSY-20085

1- Es muy breve.

Este producto se utiliza para probar Zearalenone en grano, alimento cualitativamente, todo el procedimiento de prueba sólo necesita 10-15min, fácil de operar con alta sensibilidad.

2.Límites de detección: 60~1500MEn gramos/kg(μSe aplican las siguientes medidas:)

3Especificaciones: 8 tiras por tubo, 12 tubos por caja

4Principio.

La banda de ensayo rápida Zearalenone ((ZEN) se basa en el principio inmunocromatográfico de inhibición competitiva.Zearalenona en la muestra combinada con anticuerpos monoclonales coloidales específicos de Zearalenona marcados con oroInhibir la combinación entre el anticuerpo y el conjugado ZEN-BSA en la línea de prueba de la membrana NC, dar lugar al cambio de color de la línea de prueba.

Cuando la muestra no presenta residuos de Zearalenona o una concentración inferior al límite de detección, la línea T es más oscura que la línea C o tiene el mismo color.cuando la concentración es igual o superior al límite de detecciónNo importa si hay residuos de Zearalenone en la muestra, aparecerá la línea C, significa que la prueba es válida.

5. Contenido: 12 tubos/caja, cada tubo incluye 8 tiras y 8 micro-pozos.

6.Reactivos y equiposSe requiere pero no se proporciona

6.1 Balanza electrónica (precisión superior a 0,01 g)

6.2 Pipeta (10-100 μl, 20-200 μl, 100-1000 μl, 1-10 ml)

6.3 Tubo centrífugo (50 ml, 4 ml, 2 ml)

6.4 etanol (de calidad analítica), acetonitril (de calidad analítica), agua pura

6.5 Medidor de vórtices, centrifugadora, temporizador, etc.

7.Preparación de la solución

Solución de etanol y agua al 50%:50 ml de etanol (pureza analítica) + 50 ml de agua pura

8.Preparación de las muestras

Se pesa una muestra homogénea de 5,0 ± 0,05 g (que pasa por una pantalla de 20 mallas) en un tubo centrífugo de 50 ml, se añade la solución de extracción correspondiente según se muestra en la tabla siguiente, con un tapón, se agita completamente durante 3 minutos,centrifugar a 4000 r/min durante 5 min o permanecer inmóvil para separar, obtenga el líquido transparente de la capa superior.

Alimentos para animales con fuerte capacidad de absorción, tales como: maíz expandido, salvado, harina de trigo, salvado de arroz, paja, cáscara de maíz, semillas de algodón, etc.

9 Dilución de la muestra

De acuerdo con el método siguiente, se añade el líquido transparente de la capa superior y la dilución de la muestra de Zearalenona, se mezcla uniformemente y se prepara para el ensayo.

1) entre 60 y 500Mlímite de detección en g/kg

Muestra I: Maíz, trigo, salvado de arroz, salvado, harina de trigo y harina

Se tomarán 50 μl del líquido transparente de la capa superior (100 μl del líquido transparente de la capa superior para el salvado de arroz,muestras de salvado y harina de trigo) y añadirla a la dilución de la muestra de Zearalenona de acuerdo con los límites de detección siguientes:;

Muestra II: otras muestras, excepto la muestra I, que contienen soja hinchada y harina de soja

Se tomarán 50 μl de líquido transparente superior (100 μl de líquido transparente superior para harina de gluten de maíz y otras muestras de fuerte absorción).y añadir a la dilución de la muestra de Zearalenona de acuerdo con los límites de detección siguientes:;

2) 1000 a 1500 añosMlímite de detección en g/kg

Se tomarán 25 μl de líquido transparente de primera capa (50 μl de líquido transparente de primera capa para harina de gluten de maíz y otras muestras de fuerte absorción).y añadir a la dilución de la muestra de Zearalenona de acuerdo con los límites de detección siguientes:;

10.Procedimientos de funcionamiento

10.1 Leer atentamente la instrucción antes de usar. Sacar los tubos necesarios del paquete del kit, sacar los micro-pozos y tiras necesarios, haciendo marcas adecuadas.

10.2 Antes de utilizar, devuelva las tiras de ensayo, los micro-pozos y la muestra a temperatura ambiente ((20 ~ 25 °C). Coloque los reactivos requeridos para los micro-pozos en el bastidor de placas vacío para los micro-pozos; no exceda de 8 muestras a la vez;si es superior, ensayo en grupos de 8 en lotes.

10.3 Se tomarán 200 unidades de las muestras de ensayo en los micro-pozos, luego se bombearán y aspirarán repetidamente durante 5 a 6 veces.mezclar completamente la muestra con el reactivo en los micro-pozos hasta que no haya ningún sólido a los ojos (este es un paso muy importante)Utiliza el temporizador para comenzar el tiempo.

10.4 Incubar durante 3 minutos a temperatura ambiente ((20-25°C), luego introducir las tiras de ensayo en los micro-pozos con el extremo "MAX" completamente sumergido en la solución de la mezcla.

10.5 Se introducirán las varillas de ensayo en micro-pozos durante 5 minutos a temperatura ambiente ((20-25°C),extraer la banda de ensayo y quitar la almohadilla de muestra en el extremo inferior e interpretar el resultado en un plazo de 1 minuto de acuerdo con el cuadro.La interpretación en otras ocasiones es inválida.

11.Interpretación de los resultados de las pruebas

9.1 Negativo: la línea T es más oscura o tiene el mismo color que la línea C. Significa que no hay residuos de Zearalenona en la muestra o que el residuo es inferior al límite de detección.

9.2 Positivo: la línea T es obviamente más ligera que la línea T o la línea T es invisible, lo que significa que el residuo de Zearalenona es superior o igual al límite de detección.

9.3 Invalidación: la línea C no aparece de color rojo. Significa que la tira de ensayo ha perdido su eficacia, está obsoleta o funciona incorrectamente. Se ruega que se vuelva a realizar el ensayo con otro paquete.Si las pruebas no válidas siguen sucediendo, póngase en contacto con el distribuidor local.

12.Precaucionesel

1. Devuelva la tira de ensayo y la muestra a ensayar a temperatura ambiente antes de su uso.

2Utilice la tira de ensayo dentro del período de validez.

3Al abrir el reactivo de los micro-pozos, por favor, descubra suavemente la película de sellado, no la descubra rápidamente, para evitar que el polvo salga volando.

4Por favor, consuma el reactivo de los micro-pozos tan pronto como sea posible después de abrirlo, de lo contrario se volverá inválido y afectará al efecto de detección.

5No toque la superficie de película blanca en el centro de la banda de ensayo.

6Evite la luz solar directa y el soplado directo de los ventiladores eléctricos durante la prueba.

7No utilice agua del grifo, agua purificada y agua destilada como controles negativos.

8El líquido transparente de la capa superior de brotes de maíz, maíz rociado, harina de gluten de maíz y algunos piensos terminados es ácido o alcalino después de la extracción.Ajuste el pH del líquido transparente de la capa superior a 6.0-8.0 con la solución de NaOH de 2,0 mol/l o la solución de HCL de 2,0 mol/l antes de la dilución y el ensayo.

9Debido a la compleja fórmula del pienso terminado, puede contener sustancias que interfieren con la detección.los resultados de las muestras con picos negativos y las muestras reales son ligeramente diferentes debido a los diferentes métodos de unión de toxinas..

10Este método es un método de detección. Si se encuentra una muestra positiva o una muestra sospechosa positiva, use el método de confirmación para confirmar.

11Para cualquier problema que se presente en el ensayo, póngase en contacto con el proveedor.

13.Almacenamiento y fecha de caducidad

El almacenamiento:Conservar a una temperatura de 4°30°C en un lugar oscuro, sellado y seco.No congelado.

Fecha de caducidad:12 meses; la fecha de producción está en la caja.

La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.

D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, calle Binhai No. 2, Dapeng, Shenzhen, China, 518120

Tel. 86-755-28438788 El teléfono está en el teléfono.

Por fax 86-755-28938800

El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad

Página web:La Comisión ha adoptado una decisión sobre la aplicación de la presente Decisión.