Tarjeta de prueba rápida de fluorescencia cuantitativa de ocratoxina A (OTA) Límites de detección: 5 μg/kg (ppb) para granos y piensos

Tarjeta de prueba rápida cuantitativa de fluorescencia de la ocratoxina A (OTA) de primavera verde

No de catálogo: IF006A01

[Brief] ¿Qué es esto?

Este producto se utiliza para la detección cuantitativa rápida de ocratoxina A (OTA) en granos y sus productos, materias primas para piensos y algunos productos para piensos terminados.Es adecuado para la detección rápida en el sitio por varias empresas, depósitos de granos, instituciones de pruebas y departamentos de regulación gubernamentales.

[Principio]

Este producto se basa en el principio de competencia y se combina con la tecnología de cromatografía por fluorescencia.La ocratoxina A (OTA) en la muestra compite con la OTA-Ag recubierta en la línea de ensayo de membrana NC para una microsfera fluorescente con el anticuerpo monoclonal OTAA medida que aumenta el contenido de OTA en la muestra de ensayo, disminuye la cantidad de complejo de anticuerpos microsféricos fluorescentes unidos a la línea de ensayo.y la intensidad de fluorescencia de la línea de ensayo se debilita en consecuenciaUna vez terminada la reacción, se puede detectar el contenido de OTA en la muestra con un analizador de inmunoensayo de fluorescencia portátil.

[Solicitud]

Cereales y sus productos, materias primas para piensos y algunos productos para piensos terminados.

[Especificación]

20 ensayos por caja, 50 ensayos por caja

[Eficiencia del producto]

Las pruebas de detección se realizarán en el lugar de ensayo.

El límite de detección: 5 μg/kg (ppb)

Tasa de recuperación: 80%-120%

[Componentes]

[Equipo necesario, consumibles y reactivos] (No proporcionado)

1Equipo y consumibles: balanza electrónica, oscilador, centrífuga, pipeta y puntas (20-200μL, 100-1000μL, 1-5mL), tubo centrífugo (50mL, 1.5mL), guantes desechables y máscara.

2. Reactivo: etanol anhidro (AR).

[Preparación del reactivo]

Solución de extracción de muestra: tomar 500 ml de etanol anhidro y añadir 500 ml de agua pura, mezclar bien para su uso.

[Etapos experimentales]

1Preparación antes del ensayo

a) elDevuelva la tarjeta de ensayo y el diluyente de la muestra a temperatura ambiente (25°C) durante al menos 30 minutos.

b.Encienda el interruptor de alimentación lateral del analizador de inmunoensayo de fluorescencia portátil, introduzca la contraseña 123456 y haga clic en la flecha en la esquina inferior derecha del teclado para completar la entrada.Haga clic en inicio de sesión para entrar en la interfaz principal del instrumento y precalentar durante 10 minutos.

c.Enciende el temporizador de temperatura constante, ajusta la temperatura a 37°C e incubas durante 8 minutos.

2Preparación de las muestras

Para la muestra de ensayo se requiere muestreo en puntos múltiples, con una cantidad total de muestreo de 300-500 g. Después de mezclar a fondo, las partículas pueden homogeneizarse a más del 90% y pasar a través de un tamiz de 20 mallas..Extraer las muestras examinadas para su análisis.

a. Muestras convencionales

Pesar 5,0±0,05 g de muestra tamizada homogénea en un tubo centrífugo de 50 ml, añadir 25 ml de solución de extracción de muestra, agitar durante 3 minutos y centrifugar a 4000 rpm durante 5 minutos.añadir 700 μL de diluyente de muestra, agitar y mezclar bien durante 10 segundos, listo para el ensayo.

b. Muestra de salvado

Pesar2.5 ± 0,025 gde una muestra tamizada homogénea en un tubo centrífugo de 50 ml, añadir 25 ml de solución de extracción de muestra, agitar durante 3 minutos y centrifugar a 4000 rpm durante 5 minutos.añadir 700 μL de diluyente de muestra, agitar y mezclar bien durante 10 segundos, listo para el ensayo.(En este caso, la concentración final se obtiene multiplicando el resultado del ensayo por 2)

Nota:Cuando la concentración del analito en la muestra excede el intervalo de la curva, lasolución de extracción de muestrapuede utilizarse para diluir el supernatante extraído de 2 a 5 veces, luego tomar 100 μl de solución de extracción diluida, añadir 700 μl de diluyente de muestra, mezclar bien y añadir la muestra para ensayo.El resultado final se obtiene multiplicando el factor de dilución.

3Pruebas de muestras

a) elSacar la tarjeta de ensayo calentada de la bolsa de papel de aluminio, colocarla sobre una mesa horizontal y aspirar con una pipeta 70 μl de la muestra diluida, añadirla en el orificio de la muestra,Introduzca la tarjeta de ensayo en elconexión de temporizador de temperatura constante, y incubar durante 8 minutos;

b.Haga clic en el módulo "Test" del analizador de inmunoensayo de fluorescencia portátil, inserte la tarjeta de identificación en el enchufe de la tarjeta de identificación, haga clic en "Seleccionar proyecto", haga clic en "Leer tarjeta de proyecto", haga clic en "Confirmar",y el nombre del proyecto de lectura aparecerá en el cuadro debajo de "Seleccionar proyecto"Después de seleccionar el proyecto de prueba requerido y el código de barras, volverá automáticamente a la página de prueba.

c.Después de la incubación, se selecciona la curva del tipo de muestra correspondiente de acuerdo con las instrucciones, se inserta la tarjeta de ensayo con el extremo del orificio de la muestra orientado hacia adentro y se deja en el instrumento,y haga clic en "Test" en la pantalla para la detección.

Nota: Durante el ensayo, no apunte la toma del temporizador de temperatura constante hacia el aire acondicionado o el ventilador.

Tipo de muestra correspondiente al tipo de muestra (curva estándar)

4Adquisición de resultados

Los resultados de las pruebas se mostrarán en la pantalla del analizador de inmunoanálisis de fluorescencia portátil.o exportar una versión electrónica del informe de datos mediante un cable de datos.

[Precauciones]

1. Por favor, utilice la tarjeta de prueba dentro de su período de validez, y cada tarjeta sólo se puede utilizar una vez;

2. Utilice la tarjeta de prueba inmediatamente al abrir el embalaje de la bolsa de papel de aluminio;

3No se deben mezclar lotes diferentes de tarjetas de prueba, diluyentes de muestra y tarjetas de identificación.

4. No toque la cinta de película blanca en la ventana de detección. Si se toca, deseche esta tarjeta para evitar afectar los resultados de detección;

5. Después de incubar con la muestra durante 8 minutos, haga la prueba inmediatamente e intente completar la prueba en 2 minutos;

6Durante el proceso de ensayo, los reactivos, los instrumentos, etc., deben evitarse la luz solar directa, los ventiladores y el aire acondicionado.

7Si se encuentra un resultado positivo, se recomienda volver a realizar la prueba por HPLC o LC-MS.

8Si se encuentra con algún problema durante la prueba, póngase en contacto con el proveedor.

9La eliminación de los residuos experimentales se llevará a cabo de conformidad con las leyes y reglamentos nacionales o locales.

[Duración de almacenamiento]

1Este producto debe conservarse en un lugar seco y oscuro a 2-8 °C y no debe congelarse.

2El número de lote y la fecha de producción se pueden encontrar en el embalaje exterior.

 
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