Detección de micotoxinas del kit de prueba ELISA de zearalenona LSY-10030

ZearalenonaELISAKit de prueba

N.º de catálogo LSY-10030

1. Principio

Este kit de prueba se basa en el inmunoensayo enzimático competitivo para la detección de zearalenona.El antígeno de acoplamiento está recubierto previamente sobre las tiras de los micropocillos.La zearalenona de la muestra y los antígenos de acoplamiento recubiertos previamente en las franjas de los micropocillos compiten por los anticuerpos anti-zearalenona.Después de la adición del conjugado enzimático, se agrega el sustrato TMB para la coloración.El valor de densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con la zearalenona en la muestra.Este valor se compara con la curva estándar y posteriormente se obtienen los residuos de zearalenona.

2.Especificaciones técnicas

Sensibilidad:0.1ppb

Temperatura de la incubadora:25 ℃

Tiempo de incubadora: 30 min ~ 15 min

Límite de detección:

Alimentación…………………………………………………………...10ppb

Arroz, Maíz, Maní…………………………………………5ppb

Tasa de reacción cruzada:

Zearalenona…................................................ ............100%

Índice de recuperación:

Piensos, arroz, maní, maíz……………………………………100±30%

• Componentes

4. Materiales necesarios pero no proporcionados.

1)Equipo:Lector ELISA (450 nm/630 nm), homogeneizador, agitador, centrífuga, balanza: sensible a la cantidad de 0,01 g, dispositivo de secado de nitrógeno, incubadora, pipetas graduadas, impresora

2) Mmicropipetas:monocanal 20 ml ~ 200 ml, 100 ml ~ 1000 ml, multicanal 30 ~ 300 μl

3)Reactivos:Metanol, n-hexano.

• Pretratamiento de muestra

Instrucciones(Los siguientes puntos deben abordarse antes del pretratamiento)

• Sólo se pueden usar puntas desechables para los experimentos y las puntas deben cambiarse cuando se usan para absorber diferentes reactivos;

2) Antes del experimento, cada utensilio experimental debe estar limpio y debe volver a limpiarse si es necesario, para evitar contaminación que interfiera con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del pretratamiento de la muestra:

Solución no.1: Samplia redisolución

La solución de redisolución concentrada 2x se diluye con agua desionizada a 1:1 (1 parte de solución de redisolución concentrada + 1 parte de agua desionizada), utilizada para la redisolución de la muestra.

Solución no.2: Solución de extracto de muestra

7 partes de metanol + 3 partes de agua desionizada para obtener la solución de extracto de muestra lista para usar.

Preparación de muestras

• Preparación de muestra de alimento

• Tome 1,0 ± 0,05 g de muestra de alimento molida en un tubo de centrífuga de 50 ml, agregue 5 ml de solución de extracto de muestra;
• Agite completamente durante 3 minutos (o agite a mano durante más de 5 minutos), centrifugue a más de 4000 r/min a 20 ℃ durante 10 minutos;
• Tome 50 ul de sobrenadante (capa superior), agregue 950 ul de muestra para volver a disolverla y agite uniformemente;
• Tome 50μl para probar

Factor de dilución: 100

Nota:if elresiduos de drogasCSi la concentración en la muestra está fuera del rango de la curva, la muestra se puede diluir aún más para realizar la prueba (por ejemplo: tomar 50 ulsobrenadante (capa superior)En un tubo de centrífuga nuevo, agregue 1450 ul de agua desionizada, el factor de dilución es 150)

• preparación de maíz, arrozmuestra

• Tome 1,0 ± 0,05 g de muestra triturada en un tubo de centrífuga de 50 ml;agregue 5 ml de solución de extracto de muestra;
• Agite completamente durante 3 minutos (o agite a mano durante más de 5 minutos), centrifugue a más de 4000 r/min a 20 ℃ durante 10 minutos;
• Tome 100 ul de sobrenadante (capa superior), agregue 900 ul de muestra para volver a disolverla y agite uniformemente;
• Tome 50μl para probar

Factor de dilución: 50

Nota: Si la concentración de residuos de fármaco de la muestra está fuera del rango de la curva,La muestra se puede diluir aún más para la prueba.(por ejemplo: tome 50ul de sobrenadante (capa superior) en un tubo de centrífuga nuevo, agregue 950 de agua desionizada, el factor de dilución es 100)

• Preparación de muestra de maní

• Tome 1,0 ± 0,05 g de muestra de maní molido en un tubo de centrífuga de 50 ml;agregue 5 ml de solución de extracto de muestra y luego agregue 4 ml de n-hexano;
• Agite completamente durante 3 minutos (o agite a mano durante más de 5 minutos), centrifugue a más de 4000 r/min a 20 ℃ durante 10 minutos;

3) Deseche el líquido transparente de la capa superior, tome 100 ul de líquido de la capa intermedia, agregue 900 ul de muestra para volver a disolverla y agite uniformemente;

4) Tome 50 μl para probar.

Factor de dilución: 50

Nota: Si la concentración de residuos de fármaco de la muestra está fuera del rango de la curva,La muestra se puede diluir aún más para la prueba.(por ejemplo: tomar 50ulmedio-capalíquidoEn un tubo de centrífuga nuevo, agregue 950 de agua desionizada, el factor de dilución es 100.)

6. Procedimientos ELISA

6.1 Instrucciones

1. Deje que los reactivos ELISA alcancen la temperatura ambiente (20 - 25 °C) antes de su uso.

2. Vuelva a colocar los reactivos ELISA a 2-8 ℃ inmediatamente después de su uso.

3. La reproducibilidad de ELISA en el proceso de análisis depende en gran medida de la consistencia de la placa de lavado, el funcionamiento correcto de la placa de lavado es el punto de determinación del programa ELISA.

4. En todo proceso de incubación a temperatura constante, evite la exposición a la luz, selle la microplaca con la membrana protectora.

6.2 Procedimientos de operación

1. Lleve el kit de prueba a temperatura ambiente (20-25 ℃) durante al menos 30 minutos; tenga en cuenta que cada reactivo debe agitarse uniformemente antes de usarlo;

2. Coloque las tiras de micropocillos necesarias en los marcos de placas.Se volvió a sellar la microplaca no utilizada, se almacenó a 2-8 ℃, no se congeló.

3. Preparación de la solución: tome 40 ml de tampón de lavado concentrado 20X, disuélvalos con agua desionizada a razón de 1:19 (1 parte de tampón de lavado concentrado 20X + 19 partes de agua desionizada) o prepárelo según la cantidad necesaria.

4. Numeración: numerar los micropocillos según las muestras y la solución estándar;cada muestra y solución estándar debe realizarse por duplicado;registrar sus posiciones.

5. Agregue estándar/muestra: agregue 50 µL de la muestra o la solución estándar en pocillos duplicados separados, luego agregue el conjugado enzimático, 50 µL/pocillo;luego solución de trabajo de anticuerpos, 50 l/pocillo.Mezclar suavemente agitando la placa manualmente, sellar la microplaca con la membrana de cobertura,incubar en25°Cdurante 30 minutosen la oscuridad.

6. Lave la microplaca: abra con cuidado la tapa y vierta el líquido del micropocillo;agregue 250 µL/pocillo de tampón de lavado, lave completamente 4-5 veces, 15-30 s cada vez, luego retírelo y agátelo para secar con papel absorbente. (Use una lanza sin usar para perforar la burbuja después del secado).

7. Coloración: agregue 50 µL de solución de sustrato A y luego 50 µL de solución B en cada pocillo.Mezclar suavemente agitando la placa manualmente yincubar en25°Cdurante 15 minutosen eloscuro para la coloración.

8. Determinación: añadir 50 µL de la solución de parada en cada pocillo.Mezclar suavemente agitando la placa manualmente.Establezca la longitud de onda del lector de microplacas a 450 nm para determinar el valor de OD de cada pocillo.(Se recomienda leer el valor de OD en la longitud de onda dual 450/630 nm en 5 minutos).

7. Juicio de resultado

Hay dos métodos para juzgar los resultados;el primero es el juicio aproximado, mientras que el segundo es la determinación cuantitativa.Tenga en cuenta que el valor de DO de la muestra tiene una correlación negativa con la zearalenona en la muestra.

7.1 determinación cualitativa

El rango de concentración (ppb) se puede obtener comparando el valor de absorbancia promedio con los estándares.Supongamos que el valor de absorbancia de la muestra uno es 0,3, la muestra dos es 1,0 y los estándares son: 0 ppb de 2,243;0,1 ppb de 1,816;0,3 ppb de 1,415;0,9 ppb de 0,74;2,7 ppb de 0,313;8,1 ppb de 0,155.Entonces la concentración de la muestra está en el rango de 2,7 ppb ~ 8,1 ppb;La muestra dos es de 0,3 ppb ~ 0,9 ppb.El rango de concentración de Zearalenona en las muestras se puede obtener multiplicando por la dilución correspondiente de la muestra.

7.2 Análisis cuantitativo

Para calcular la concentración de las muestras se debe realizar una curva estándar.Antes de realizar la curva estándar, se debe conocer el concepto de % de absorbancia.

Cálculo del % de absorbancia:

B: el valor OD promedio de la muestra o la solución estándar

B₀—el valor promedio de DO de la solución estándar de 0 ng/mL

De este modo, el estándar cero se iguala al 100 % y los valores de absorbancia se expresan en porcentajes.Los valores calculados para los estándares se ingresan en un sistema de coordenadas en papel cuadriculado semilogarítmico frente a la concentración de zearalenona [ng/mL].La concentración de Zearalenona en ng/ml correspondiente a la absorbancia de cada muestra se puede leer en la curva de calibración.

Un software especial para el análisis de resultados de ELISA facilitará determinaciones dobles o múltiples.Si lo necesita, llame para solicitarlo.

8.Precauciones

1. La temperatura ambiente inferior a 25 ℃ o la temperatura de los reactivos y las muestras que no se devuelven a la temperatura ambiente (20-25 ℃) darán lugar a un valor de DO estándar más bajo.

2. La sequedad de la microplaca en el proceso de lavado estará acompañada de situaciones que incluyen curvas estándar no lineales y reproducibilidad no deseada;Continúe con el siguiente paso inmediatamente después del lavado.

3. Mezcle uniformemente antes de agregar cualquier reactivo.

4. La solución de parada es la solución de ácido sulfúrico 2 M, evite el contacto con la piel.

5. No utilice el kit superando su fecha de caducidad.El uso de reactivos diluidos o adulterados de los kits provocará cambios en la sensibilidad y los valores de detección de DO.No intercambie los reactivos de los kits de diferentes números de lote a utilizar.

6. Almacenamiento: almacenar a 2-8 ℃, no congelado.Coloque la microplaca no utilizada en una bolsa con cierre automático para volver a sellarla.La sustancia estándar y el formador de color incoloro son sensibles a la luz y, por lo tanto, no pueden exponerse directamente a la luz.

7. Desechar la solución colorante con cualquier color que indique la degeneración de esta solución.El valor de detección (450/630 nm) de la solución estándar 0 (0 ppb) inferior a 0,5 ((A450 nm <0,5)) indica su degeneración.

8. La temperatura de reacción óptima es 25 ℃, y temperaturas demasiado altas o demasiado bajas provocarán cambios en la sensibilidad de detección y los valores de OD.

9.Fecha de almacenamiento y caducidad.

Almacenamiento: conservar a 2-8 ℃, no congelado.

Fecha de caducidad: 12 meses;la fecha de producción está en la caja.

Nota: Si el paquete al vacío de la microplaca tiene fugas, su uso aún es válido, no afecta el resultado de la prueba, no dude en usarlo.

Shenzhen Lvshiyuan Biotecnología Co., Ltd