PA54A\01 Un kit para el diagnóstico de enfermedades de los bovinos mediante PCR para enfermedades como la brucelosis 50T/kit Kit de detección de ácidos nucleicos para Brucella abortus (Método de PCR fluorescente)

Kit de detección de ácidos nucleicos para Brucella abortus (Método PCR fluorescente)

Número de catálogo: PA54A1

Número de versión: Versión 1.0

Embalaje: 50T/kit

Pdescripción del producto:

Utilizando tecnología de sonda TaqMan, se diseñan cebadores y sondas específicos dirigidos a genes conservados de *Brucella bovis* para facilitar la detección auxiliar de ácidos nucleicos de *Brucella bovis* en muestras. Este producto incorpora un sistema dUTP/UDG capaz de degradar ssDNA y dsDNA que contienen uracilo (U), eliminando así la contaminación cruzada causada por productos de PCR.

Composición del producto:

Nota: Los productos de diferentes loteses ¡¡¡no deben mezclarse ni sustituirse unos por otros!!!

Almacenamiento y vida útil:

Almacenar a -20 °C, protegido de la luz; vida útil: 12 meses. Transporte utilizando hielo seco. Limitar los ciclos repetidos de congelación-descongelación a menos de 5 veces.

Instrumentos aplicables:

ABI 7500, SLAN®-96P, instrumentos de PCR cuantitativa en tiempo real Bio-Rad CFX96, etc.

Requisitos de la muestra:

• Tipos de muestra aplicables

Muestras que incluyen secreciones vaginales, productos fetales, tejido placentario retenido, semen, secreciones del pene, hisopos de los ojos, nariz y boca, leche, orina y sangre entera de bovinos.

¡Se deben presentar muestras frescas para su análisis; ¡se prohíben los ciclos repetidos de congelación-descongelación!

• Procesamiento de muestras (Área de extracción de ácidos nucleicos)

Realizar el pretratamiento de la muestra de acuerdo con estándares como "NY/T 541-2016 Especificaciones técnicas para el muestreo, preservación y transporte de muestras de diagnóstico veterinario", y utilizar kits comerciales de extracción de ácidos nucleicos para extraer ácidos nucleicos de las muestras. Los ácidos nucleicos extraídos se analizarán inmediatamente; de lo contrario, se almacenarán a

-20 °C durante no más de 6 meses, ¡¡¡y se prohíben estrictamente los ciclos repetidos de congelación-descongelación!

Tmétodo deensayo:Para prevenir la contaminación, ¡¡¡el experimento debe realizarse en zonas designadas!!!

Nota: La extracción de ácidos nucleicos se realizará en el área de extracción de ácidos nucleicos o en el área de procesamiento de muestras, de acuerdo con los requisitos de la muestra.

Limitaciones del método de ensayo:

Un resultado negativo puede atribuirse a factores como la baja calidad de los ácidos nucleicos extraídos de la muestra, condiciones de almacenamiento inadecuadas, una duración de almacenamiento inadecuada, la presencia de inhibidores en la muestra, la degradación de los ácidos nucleicos o una baja eficiencia de extracción del protocolo de extracción de ácidos nucleicos.

• Una recolección, transporte y almacenamiento de muestras irrazonables; una carga viral insuficiente en la muestra; o procedimientos de laboratorio y condiciones ambientales inadecuadas pueden conducir a resultados falsos negativos o falsos positivos. Se debe realizar una evaluación integral integrando otros síntomas clínicos y datos relevantes, con pruebas repetidas cuando sea necesario.
• Debido a mutaciones u otros factores, las variaciones de secuencia en la secuencia objetivo pueden provocar resultados falsos negativos.
• M

asuntos que requieren atención:Este producto está destinado

• Solo para uso en investigación. Lea atentamente este manual de instrucciones antes de usar.Antes de realizar el experimento, familiarícese y domine completamente los procedimientos operativos y las precauciones de seguridad para todos los instrumentos que se van a utilizar, e implemente el control de calidad para cada experimento.
• Las operaciones de laboratorio deben cumplir estrictamente con los estándares de gestión para laboratorios de amplificación de genes por PCR. El personal de laboratorio debe recibir capacitación especializada; los procedimientos experimentales deben realizarse en zonas estrictamente segregadas; todos los consumibles deben ser de un solo uso; se deben utilizar instrumentos y equipos dedicados en cada etapa del proceso experimental; y los materiales de diferentes zonas o etapas no deben ser de uso cruzado.
• Todas las muestras analizadas se consideran sustancias infecciosas; durante el experimento, el personal deberá usar ropa protectora y cambiarse los guantes con frecuencia para prevenir la contaminación cruzada entre muestras.
• El manejo de muestras y la eliminación de residuos deberán cumplir con los requisitos reglamentarios pertinentes: las *Directrices generales de bioseguridad para laboratorios microbianos biomédicos* y las *Regulaciones sobre la gestión de residuos médicos*.
• Todos los reactivos (incluidos los componentes de este producto y cualquier reactivo proporcionado por el usuario) deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de su uso.
• En casos de hemólisis severa en muestras de sangre, la curva de amplificación puede mostrar una marcada disminución en la altura. Por lo tanto, al usar este kit para analizar simultáneamente muestras de sangre sin diluir y muestras diluidas en solución salina normal, se recomienda establecer valores umbral distintos para cada tipo de plantilla para garantizar la precisión de los resultados.