PA51A\01 Un kit para el diagnóstico de enfermedades del ganado mediante PCR para ántrax 50T/kit Kit de detección de ácidos nucleicos para Bacillus anthracis (Método PCR fluorescente)

Kit de detección de ácidos nucleicos para Bacillus anthracis (Método PCR fluorescente)

Número de catálogo: PA51A1

Número de versión: Versión 1.0

Embalaje: 50T/kit

Descripción del producto:

Utilizando tecnología de sonda TaqMan, se diseñan cebadores y sondas específicos dirigidos a genes conservados de *Bacillus anthracis* para facilitar la detección auxiliar de ácidos nucleicos de *Bacillus anthracis* en muestras. Este producto incorpora un sistema dUTP/UDG capaz de degradar ADNss y ADNds que contienen uracilo (U), eliminando así la contaminación cruzada causada por productos de PCR.

Composición del producto:

Nota: Los productos de diferentes lotesno deben mezclarse ni sustituirse entre sí!!!

Almacenamiento y vida útil:

Almacenar a -20 °C, protegido de la luz; vida útil: 12 meses. Transporte con hielo seco. Limitar los ciclos repetidos de congelación-descongelación a menos de 5 veces.

Instrumentos aplicables:

ABI 7500, SLAN®-96P, instrumentos de PCR cuantitativa en tiempo real Bio-Rad CFX96, etc.

Requisitos de la muestra:

• Tipos de muestra aplicables

Muestras que incluyen suelo sospechoso de contaminación, polvo o superficies de objetos; toallitas para pelaje de animales colocadas en solución salina fisiológica al 50% de glicerol; secreción de lesiones de úlceras de ántrax sospechosas en el ganado; sangre, líquido cefalorraquídeo, flema, vómito o heces.

¡Las muestras frescas deben enviarse para su análisis; se prohíben los ciclos repetidos de congelación-descongelación!

Limitaciones del método de prueba:

• Un resultado negativo puede atribuirse a factores como la baja calidad de los ácidos nucleicos extraídos de la muestra, condiciones de almacenamiento inadecuadas, un período de almacenamiento inadecuado, la presencia de inhibidores en la muestra, la degradación de los ácidos nucleicos o una baja eficiencia de extracción del protocolo de extracción de ácidos nucleicos.
• La recolección, el transporte y las condiciones de almacenamiento de muestras irrazonables; una carga viral insuficiente en la muestra; o procedimientos de laboratorio y condiciones ambientales inapropiadas pueden conducir a resultados falsos negativos o falsos positivos. Se debe realizar una evaluación integral integrando otros síntomas clínicos y datos relevantes, con pruebas repetidas cuando sea necesario.
• Debido a mutaciones u otros factores, las variaciones de secuencia en la secuencia objetivo pueden provocar resultados falsos negativos.

Atención:

• Este producto está destinado Solo para uso en investigación. Lea atentamente este manual de instrucciones antes de usarlo.
• Antes de realizar el experimento, familiarícese y domine completamente los procedimientos operativos y las precauciones de seguridad para todos los instrumentos que se van a utilizar, e implemente el control de calidad para cada experimento.
• Las operaciones de laboratorio deben cumplir estrictamente con los estándares de gestión para laboratorios de amplificación de genes por PCR. El personal de laboratorio debe recibir capacitación especializada; los procedimientos experimentales deben realizarse en zonas estrictamente segregadas; todos los consumibles deben ser de un solo uso; se deben utilizar instrumentos y equipos dedicados en cada etapa del proceso experimental; y los materiales de diferentes zonas o etapas no deben usarse de forma cruzada.
• Todas las muestras analizadas se consideran sustancias infecciosas; durante el experimento, el personal deberá usar ropa protectora y cambiarse los guantes con frecuencia para evitar la contaminación cruzada entre muestras.
• El manejo de muestras y la eliminación de residuos deberán cumplir con los requisitos reglamentarios pertinentes: las *Directrices generales de bioseguridad para laboratorios microbianos biomédicos* y las *Regulaciones sobre la gestión de residuos médicos*.
• Todos los reactivos (incluidos los componentes de este producto y cualquier reactivo proporcionado por el usuario) deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de su uso.
• En casos de hemólisis severa en muestras de sangre, la curva de amplificación puede mostrar una marcada disminución en altura. Por lo tanto, al usar este kit para analizar simultáneamente muestras de sangre sin diluir y muestras diluidas en solución salina normal, se recomienda establecer valores umbral distintos para cada tipo de plantilla para garantizar la precisión de los resultados.