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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Envasado: | 96 Pruebas/Equipo | Tiempo de conservación: | 12 meses cuando está almacenado correctamente |
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Funcionamiento de la muestra: | leche, miel, tejido, huevos | ||
Resaltar: | Quinolone rapid test strip,quinolone residue test in milk,milk safety testing |
- ¿ Qué?Prueba rápida de uinolonaslas tiras (carne)
No de catálogo LSY-20047
1.Especificaciones:8 palillos por botella
2- Es muy breve.
Este producto se utiliza para evaluar cualitativamente las quinolonas en muestras de tejido (incluidas las de cerdo, pollo, res, pescado, camarón, cangrejo, etc.).
3.Límites de detección
Nombre | Límites de detección | Nombre | Límites de detección |
Enrofloxacina | 1 a 2 ppm | Difloxacina | 2 a 3 ppm |
la ciprofloxacina | 1 a 2 ppm | Ácido oxolínico | 1 a 2 ppm |
Norfloxacina | 1 a 2 ppm | Enosacina | 2 a 3 ppm |
Pefloxacina | 1 a 2 ppm | Marbofloxacina | 2 a 3 ppm |
Sarafloxacina | 1 a 2 ppm | El tratamiento con flumequina | 1 a 2 ppm |
Danofloxaína | 2 a 3 ppm | Lomefloxacina | 2 a 3 ppm |
Ofloxacina | 1 a 2 ppm |
4.Contenido
1 | Banda de ensayo de las quinolonas | 10 tiras por botella |
2 | Manual de trabajo | 1 pieza |
3 | Desicante | 2 piezas por botella |
4 | 10X Solución de extracto de muestra | 1 botella |
5Principio.
La banda de prueba rápida de quinolonas se basa en el principio inmunocromatográfico de inhibición competitiva.Las quinolonas de la muestra combinadas con el anticuerpo monoclonal coloidal de oro específico de las quinolonasInhibir la combinación entre el anticuerpo y el conjugado de quinolonas-BSA en la línea de prueba de la membrana NC, dar lugar al cambio de color de la línea de prueba.Cuando la muestra no contenga residuos de quinolonas o una concentración inferior al límite de detección, la línea T es más oscura que la línea C o la línea T tiene el mismo color que la línea C; cuando la concentración es igual o superior al límite de detección, la línea T es obviamente más clara que la línea C o la línea T no tiene color.No importa si hay residuos de quinolonas en la muestraAparecerá la línea C, significa que la prueba es válida.
6.Preparación de las muestras
1) elSolución de extracto de muestra: Diluir 10X la solución del extracto de muestra con agua desionizada a 1:9. (1 parte 10X solución de extracto de muestra + 9 partes de agua desionizada)
2) elTratamiento de las muestras
Tejido (pez, camarón, cangrejo, carne de cerdo, de pollo, de res, etc.)
Se toma una muestra de tejido homogeneizada de 3 ± 0,1 g, se añade 3 ml de solución de extracto de muestra, se agita durante 2 minutos; se centrifuga a 4000 r/min durante 5 minutos, se toma la solución de capa superior para ensayo.
7.Procedimientos de funcionamiento
7.1 Leer atentamente la instrucción antes de usar. Devolver las tiras de ensayo y la muestra a temperatura ambiente.
7.2 Sacar los frascos necesarios del paquete del kit, sacar los micro-agujeros y las tiras requeridos, marcando adecuadamente. Utilice estas tiras de ensayo en un plazo de 1 hora.
7.3 Se tomarán 200ul de las muestras de ensayo en los micro-pozos,luego bombear y chupar repetidamente durante muchas veces, mezclar la muestra con el reactivo en los micro-pozos completamente hasta que no se juzgue el sólido por los ojos ((este es un paso muy importante).
7.4 Incubar durante 5 minutos a temperatura ambiente (20-25°C), y luego introducir las tiras de ensayo en los micro-pozos con el extremo "MAX" completamente sumergido en la solución de la mezcla.
7.5 Se introducirán las tiras de ensayo en micro-pozos durante 5-8 minutos y se leerá el resultado, que no será válido en otro momento.
8.Interpretación de los resultados de las pruebas
8.1 Negativo: la línea T es más oscura que la línea C, o la línea T tiene el mismo color que la línea C. Esto significa que no hay residuos de quinolonas en la muestra o que el residuo es inferior al límite de detección.
8.2 Positivo: la línea T es obviamente más ligera que la línea C o la línea T es invisible, lo que significa que el residuo de quinolonas es igual o superior al límite de detección.
8.3 Invalidación: la línea C no aparece de color rojo. Significa que la tira de ensayo ha perdido su eficacia, está obsoleta o funciona incorrectamente. Se ruega que se vuelva a realizar el ensayo con otro paquete.Si las pruebas no válidas siguen sucediendo, póngase en contacto con el proveedor.
9.Precaucionesel
1) Las varillas de ensayo pueden utilizarse una sola vez a temperatura ambiente, no utilicen varillas de ensayo que hayan expirado.
Si no puede utilizar los 10 micro-pozos a la vez, use el resto del vaso y vuelva a colocarlo en el frasco y sellado.
3) No toque la superficie blanca de la membrana en el centro de las varillas de ensayo, evite la luz solar y el soplado directo del ventilador.
4) Utilizar los bastones de prueba de nuevo para obtener resultados positivos.
5) Para cualquier duda, póngase en contacto con el proveedor.
6) El resultado es únicamente de referencia, para su confirmación, consulte el método estándar nacional correspondiente.
Prueba 500 ppm de sulfonamidas, cloranfenicol y tetraciclinas y otras drogas.
11.Almacenamiento y fecha de caducidad
El almacenamiento:Conservar a 2-8 °C en un lugar oscuro, sellado y seco.No congelado.
Fecha de caducidad:12 meses; la fecha de producción está en la caja.
La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.
D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, calle Binhai No. 2, Dapeng, Shenzhen, China, 518120
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