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El equipo de ensayo de residuos de medicamentos veterinarios para pruebas rápidas Green Spring TheChloramphenicol ((CAP)

Certificación
De buena calidad Kit de diagnóstico ELISA para enfermedades animales para las ventas
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El equipo de ensayo de residuos de medicamentos veterinarios para pruebas rápidas Green Spring TheChloramphenicol ((CAP)

China El equipo de ensayo de residuos de medicamentos veterinarios para pruebas rápidas Green Spring TheChloramphenicol ((CAP) proveedor
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Ampliación de imagen :  El equipo de ensayo de residuos de medicamentos veterinarios para pruebas rápidas Green Spring TheChloramphenicol ((CAP)

Datos del producto:

Place of Origin: China
Nombre de la marca: Green Spring
Certificación: ISO9001:2015Certificate
Model Number: LSY-20004

Pago y Envío Términos:

Minimum Order Quantity: 1 kit
Precio: FOBShenzhen$120/kit
Packaging Details: by cardboard box
Delivery Time: In 3 days after payment
Payment Terms: T/T or Western Union
Capacidad de la fuente: 300 equipos/día
Minimum Order Quantity: 1 kit
Descripción detallada del producto
Envasado: 96 pruebas/equipo Tiempo de conservación: 12 meses cuando se almacena a 2 ~ 8 ℃
Funcionamiento de la muestra: Leche, tejido, huevos, miel Tiempo de la incubación: 3min-3min o 5min-5min
Resaltar:

Chloramphenicol test strip

,

antibiotic residue test kit

,

cap lateral flow test device

El cloranfenicol (CAP)Prueba rápidalas palomitas (leche)

No de catálogo LSY-20004

1- Es muy breve.

Este medicamento se utiliza para probar cualitativamente el cloramfenicol en muestras de leche (leche pura y leche fresca).

2Límites de detección

Leche:0.1 ng/ml (0,1 ppm)

3.Contenido

(1) 8 microcuencos y 8 palos de baño en un frasco 12 frascos/ kit.

(2) Instrucción 1 pieza

4Principio.

La varilla de prueba rápida de cloranfenicol se basa en el principio inmunocromatográfico de inhibición competitiva.el cloranfenicol en la muestra combinado con el anticuerpo monoclonal coloidal específico de cloranfenicol marcado con oroInhibir la combinación entre el anticuerpo y el conjugado de cloranfenicol-BSA en la línea de prueba de la membrana NC, dar lugar al cambio de color de la línea de prueba.Cuando la muestra no tenga residuos de cloranfenicol o una concentración inferior al límite de detección, la línea T es más oscura que la línea C o la línea T tiene el mismo color que la línea C; cuando la concentración es igual o superior al límite de detección, la línea T es obviamente más clara que la línea C o la línea T no tiene color.No importa si hay residuos de cloranfenicol en la muestra.Aparecerá la línea C, significa que la prueba es válida.

5.Procedimientos de funcionamiento

5.1 Leer atentamente la instrucción antes de su uso.

5.2 Sacar los frascos necesarios del paquete del kit, sacar los microhole y las varillas de prueba requeridos, marcando adecuadamente. Utilice estas varillas de prueba en un plazo de 1 hora.

5.3 Se toman 200ul de las muestras de ensayo en los micro-puertos, se absorbe repetidamente durante muchas veces, se mezcla completamente la muestra con el reactivo en los micro-puertos (este es un paso muy importante).

5.4 Incubar durante 5 minutos a temperatura ambiente (20-25°C), introducir los bastones de ensayo en los micro-puertos con el extremo "MAX" completamente sumergido en la solución de la mezcla.

5.5 Incubar de nuevo durante 5-8 minutos a temperatura ambiente, leer el resultado, no es válido en otro momento.

6.Interpretación de los resultados de las pruebas

6.1 Negativo: la línea T es más oscura que la línea C, o la línea T tiene el mismo color que la línea C. Significa que no hay residuos de cloranfenicol en la muestra o que el residuo es inferior al límite de detección.

6.2 Positivo: la línea T es obviamente más ligera que la línea C o la línea T es invisible. Significa que el residuo de cloranfenicol es igual o superior al límite de detección.

6.3 Invalidación: la línea C no aparece de color rojo. Significa que la tarjeta de ensayo ha dejado de ser eficaz, está desactualizada o funciona incorrectamente.Si las pruebas no válidas siguen sucediendo, póngase en contacto con el proveedor.

7.Precaucionesel

1) La tarjeta de ensayo sólo puede usarse una vez a temperatura ambiente, no la use después de la fecha de caducidad.

Si no se pueden utilizar los 8 microcuevos a la vez, el resto debe ser colocado en una taza y devuelto al frasco y sellado.

3) No toque la superficie blanca de la membrana en el centro de la tarjeta de ensayo, evite la luz solar y el soplado directo del ventilador.

4) Las muestras de leche deben estar completamente líquidas sin aglomeración ni deposición.

5) Utilizar de nuevo los bastones de prueba para obtener resultados positivos.

6) Para cualquier pregunta, póngase en contacto con el proveedor.

7) Los resultados son únicamente de referencia, para su confirmación, consulte los métodos estándar nacionales pertinentes.

 

  1. Especificidad

Prueba 500 ppm de sulfonamidas, quinolonas y tetraciclinas y otras drogas.

 

9.Almacenamiento y fecha de caducidad

El almacenamiento:Conservar a 4-30 °C en un lugar oscuro, sellado y seco.No congelado.

Fecha de caducidad:12 meses; la fecha de producción está en la caja.

 

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Contacto
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Persona de Contacto: Mrs. Bella Zou

Teléfono: +86-755-28438788-8030

Fax: 86-755-28938800

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