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Kit rápido de análisis de antígeno para la brucelosis bovina de 25T, 10T, 40T con embalaje ISO9001& ISO13485& GMP
Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Descripción detallada del producto
| El ejemplar: | Los demás animales de la partida I.1 incluidos en la lista de animales de la partida II.1 | Envasado: | 25 ensayos por caja o 40 ensayos por caja o 10 ensayos por caja |
|---|---|---|---|
| Tiempo de conservación: | 24 meses cuando se almacena correctamente | Sensibilidad: | El 98% |
| Especificidad: | El 98% |
Kit de pruebas rápidas de antígeno de brucela
No de catálogo LSY-20076-2
1Principio.
La tarjeta de prueba rápida del antígeno de Brucella utiliza tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal, que es adecuada para la detección cualitativa de brucella.El antígeno de la brucela en la muestra se une al anticuerpo coloidal de oro para formar un complejoDurante el flujo al otro extremo de la membrana NC, el complejo se une al anticuerpo de brucela recubierto en la zona T, y emerge la línea T. La línea C es la línea de control.La presencia de la línea C indica que la banda de ensayo es eficaz.
2Especificaciones: 40 ensayos por kit
3. Coponentes
| 1 | Tarjeta de prueba rápida del antígeno de la brucela | 40 piezas |
| 2 | Envases de algodón | 40 piezas |
| 3 | Dispersor de agua | 40 piezas |
| 4 | Puffer de muestreo | 40 tubos |
| 5 | Manual de trabajo | 1 pieza |
4.Preparación de las muestras
1) Secreciones genitales: tomar las secreciones con un hisopo de algodón y exprimirlas repetidamente en el tampón de la muestra para disolverlas por completo y mezclarlas;
2) Tejido de aborto, etc. : Se toma una muestra de tejido de aproximadamente 0,5 g, se añade tampón de muestra, se muela, se mezcla bien, se deja reposar durante 10 minutos o 5000 r en centrifugadora durante 3 minutos;
3) Muestras de sangre, saliva o leche: separadas y preparadas por métodos convencionales.
5.Procedimientos de funcionamiento
1) Lea atentamente el manual y devuelva la tarjeta de ensayo y la muestra a temperatura ambiente antes de su uso.
2) Sacar la tarjeta de ensayo, utilizar un gotero para absorber la muestra preparada, dejar caer 2-3 gotas de muestra en el pozo con la marca S ;
3) Se leerán los resultados en 5-10 minutos a temperatura ambiente, los resultados no serán válidos después de 15 minutos.
6. Resultados
- No.(-): no hay reacción de color en la línea de ensayo (línea T), sólo en la línea de control ((línea C) se observa una reacción de color rojo. Esto significa que no hay Brucella Ag en la muestra o los niveles son inferiores al umbral de detección;
Es positivo.(+)Tanto en la línea T como en la línea C se ve una reacción de color rojo.
No válido:No hay reacción de color en la Línea C. Significa que la operación está mal o la tarjeta de prueba no es válida.
7¿ Se dan cuenta?
1) La tarjeta de ensayo puede utilizarse una sola vez a temperatura ambiente, no se debe reutilizar ni utilizar la tarjeta de ensayo después de la fecha de caducidad.
2) Devuelva todos los reactivos y la muestra a temperatura ambiente antes de su uso, después de que la tarjeta de prueba se haya abierto, por favor, úsala lo antes posible.
3) Este producto es sólo para diagnóstico rápido in vitro por parte de veterinarios y no puede ser cuantificado.
4) Los resultados de los ensayos de este producto son únicamente de referencia. Si se requiere confirmación, consulte las normas y métodos nacionales pertinentes.
5) Durante la infección aguda con Brucella, los microorganismos patógenos se detectan fácilmente, especialmente en las muestras relacionadas con el sistema reproductivo; en las infecciones crónicas, los microorganismos patógenos se detectan fácilmente en las muestras relacionadas con el sistema reproductivo.es fácil de detectar durante el período de desintoxicaciónEn este momento, los anticuerpos séricos a menudo se analizan como indicadores de referencia.
6) Es importante prestar atención a la protección de la bioseguridad durante los ensayos, y los residuos después de los ensayos deben eliminarse para garantizar la bioseguridad pertinente.
7) El resultado positivo de la vacuna no vacunada puede determinarse preliminarmente como infección por virus silvestres; después de la vacunación, la infección puede ser diagnosticada por virus silvestre.debido a la diferente duración de la existencia de diferentes vacunas en el cuerpoLos resultados positivos más allá de este tiempo pueden determinarse preliminarmente como infección por virus salvajes.(La cepa de Brucella S2 tiene un tiempo de supervivencia máximo de 50 días; A19 tiene un tiempo máximo de supervivencia de 90 días; M5 tiene un tiempo máximo de supervivencia de 180 días)
8) Este producto puede utilizarse para exámenes y pruebas regulares, y para resultados positivos, se pueden utilizar métodos más específicos para la confirmación.
8.Almacenamiento y fecha de caducidad
El almacenamiento:Conservar a 4-30 °C en un lugar oscuro, sellado y seco, no congelado.
Fecha de caducidad:24 meses; la fecha de producción está en la caja.
La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.
D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, No.2 Binhai Road, Dapeng, Shenzhen, 518120 China
Tel. 86-755-28438788 El teléfono está en el teléfono.
Por fax 86-755-28938800
El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad
La Comisión ha adoptado una decisión sobre la aplicación de la presente Decisión.
Contacto
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