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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Tiempo de conservación: | 24 meses cuando se almacena correctamente | Funcionamiento de la muestra: | heces, saliva o ampollas en la piel de bovinos, cabras y cerdos |
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Envasado: | 40 ensayos por kit, 25 ensayos por kit, 10 ensayos por kit | Almacenamiento: | 4 ~ 30 °C |
Tarjeta de prueba rápida del antígeno de la fiebre aftosa para bovinos, cabras y cerdos
No de catálogo LSY-20090-2
1Principio.
Esta tarjeta de prueba se basa en la tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal para detectar todos los subtipos de antígeno de la fiebre aftosa en muestras de heces, saliva o ampollas en la piel de bovinos,cabra y cerdo en términos cualitativosCuando se hace la prueba, el Ag de la fiebre aftosa en la muestra se combina con anticuerpos recubiertos por complejos formadores de oro coloide, moviéndose hacia adelante hacia la otra cabeza.el anticuerpo específico en la membrana captura los complejos y aparece una línea TLa línea C es la línea de control, aparece la línea C, significa que el ensayo es válido.
2Especificaciones: 40 ensayos por kit
3. Coponentes
1 |
Tarjeta de prueba del antígeno de la fiebre aftosa |
40 piezas |
2 |
Tubo de amortiguación de muestra |
40 piezas |
3 |
Sábanas de algodón desechables |
40 piezas |
4 |
Dispersor de agua |
40 piezas |
5 |
Manual de trabajo |
1 pieza |
4.Preparación de las muestras
1) Utilice un hisopo de algodón para tomar muestras de heces, saliva o ampollas en la piel;
2) Introduzca el hisopo de algodón en el tubo tampón de la muestra inmediatamente después de la toma de muestras, gire el hisopo de algodón repetidamente en la pared del tubo al menos 10 veces,y mezclar la solución para disolver la muestra tanto como sea posible en el tampón de muestraPresione el hisopo de algodón en la pared del tubo para permitir que el líquido se exprima tanto como sea posible y deseche el hisopo de algodón.
5.Procedimientos de funcionamiento
1) Lea atentamente el manual y devuelva la tarjeta de ensayo y la muestra a temperatura ambiente antes de su uso.
2) Saque la tarjeta de ensayo, use un gotero para absorber la muestra, deje caer 3-4 gotas en el pozo con la marca S.
3) Se leerán los resultados en 10-15 minutos a temperatura ambiente.
6. Resultados
- No.(-): no hay reacción de color en la línea de prueba (línea T),sólo en la línea de control ((línea C) se observa una reacción de color rojo. Significa que no hay antígeno de la fiebre aftosa en la muestra o que los niveles son inferiores al umbral de detección;
Es positivo.(+)Se observa una reacción de color rojo tanto en la línea T como en la línea C. Esto significa que hay cierto subtipo o subtipo múltiple de antígeno de la fiebre aftosa en la muestra;
No válido:No hay reacción de color en la Línea C. Significa que la operación está mal o la tarjeta de prueba no es válida.
7¿ Se dan cuenta?
1) La tarjeta de ensayo puede utilizarse una sola vez a temperatura ambiente, no la reutilice ni la use después de la fecha de caducidad.
2) Antes de usar, devuelva todos los reactivos y la muestra a temperatura ambiente.
3) Tenga cuidado al preparar la muestra, use guante y máscara.
4) La sangre entera necesita añadir anticoagulantes, no congelados; la muestra de suero puede almacenarse congelada, evitando la congelación y descongelación repetidas.
5) Este medicamento es sólo para uso veterinario de diagnóstico rápido in vitro, no puede ser cuantificado, sólo se realizan pruebas cualitativas.
6) Los resultados de los ensayos del producto son únicamente de referencia y, para su confirmación, se recomienda consultar los métodos estándar nacionales pertinentes.
8.Almacenamiento y fecha de caducidad
El almacenamiento:Conservar a 4-30 °C en un lugar oscuro, sellado y seco.No congelado.
Fecha de caducidad:24 meses; la fecha de producción está en la caja.
La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.
D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, No.2 Binhai Road, Dapeng, Shenzhen, 518120 China
Tel. 86-755-28438788 El teléfono está en el teléfono.
Por fax 86-755-28938800
El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad
La Comisión ha adoptado una decisión sobre la aplicación de la presente Decisión.