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Prueba rápida de la gripe aviar con antígeno h5 Prueba rápida de la gripe aviar con antígeno h5 para aves de corral 40pruebas por caja Certificado ISO GMP
Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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Descripción detallada del producto
| Tiempo de conservación: | 24 meses | Funcionamiento de la muestra: | Secreciones de la tráquea o de la cloaca de las aves |
|---|---|---|---|
| Envasado: | 40 pruebas/equipo | Almacenamiento: | 4 ~ 30 °C |
Kit de pruebas rápidas de antígeno para el virus de la influenza aviar de subtipo H5 (AIV-H5)
No de catálogo LSY-20059
1.Principio
This test kit is used to detect Avian influenza virus subtype H5 (AIV-H5) antigen in birds trachea or cloaca secretions and can be used for screening and auxiliary diagnosis of avian influenza virus infection.
Este kit de ensayo se basa en el principio del ensayo inmunocromatográfico de oro coloidal (GICA) para detectar el subtipo H5 del virus de la influenza aviar.Se mueve junto con los marcadores de oro coloidal, si hay antígeno AIV-H5 en la muestra, formará un complejo con marcadores de oro coloidal, se mantiene en movimiento,El complejo se combinará con el anticuerpo pre-revestido en la línea T y hará que la línea T aparezca de color rojoSi no hay antígeno AIV-H5 en la muestra, entonces no hay reacción de color.
2Especificaciones: 40 ensayos por kit
3. Coponentes
1) Tarjeta de prueba de AIV-H5 Ag 40 piezas
2) Goteador 40 piezas
3) Muestra de amortiguador 40 piezas
4) Cubierta 40 piezas
5) Manual 1 pieza
4.Preparación de las muestras
1) elRecoger muestras de las secreciones traqueales laríngeas de las aves de corral, secreción cloacal.
2) elColoque el tampón en el tampón de la muestra, remueva completamente y apriete la pared del tubo de ensayo para que las secreciones se disuelvan completamente en el tampón de la muestra y obtenga la muestra de ensayo.
3) elPor lo general, se debe ejecutar la muestra de ensayo cuando esté lista, de lo contrario, la muestra debe almacenarse en frío (( 2 ~ 8 ° C), durante más de 24 horas, almacenarse a -20 ° C en congelado.
5.Procedimientos de funcionamiento
1) Lea atentamente el manual y devuelva la tarjeta de ensayo y la muestra a temperatura ambiente antes de su uso.
2) Saque la tarjeta de ensayo, use un gotero para absorber la muestra transparente de la capa superior, deje caer 2-3 gotas de la muestra en la marca del pozo ¢S ¢ verticalmente y lentamente; o use Micropipette para transferir la muestra de 70ul a la marca del pozo ¢S ¢.
3) Se leerán los resultados en 15 minutos a temperatura ambiente.
6. Resultados
- No.(-): no hay reacción de color en la línea de ensayo (línea T),sólo en la línea de control ((línea C) se observa una reacción de color rojo. Significa que no hay AIV-H5 Ag en la muestra o que los niveles son inferiores al umbral de detección;
Es positivo.(+)Tanto en la línea T como en la línea C se ve una reacción de color rojo.
No válido:No hay reacción de color en la Línea C. Significa que la operación está mal o la tarjeta de prueba es inválida.
7¿ Se dan cuenta?
1) La tarjeta de ensayo puede utilizarse una sola vez a temperatura ambiente, no la reutilice ni la use después de la fecha de caducidad.
2) Si se almacena en frío antes de su uso, devuelva la tarjeta de ensayo a temperatura ambiente.
3) Tenga cuidado al preparar la muestra, use guante y máscara.
4) Este medicamento es sólo para uso veterinario de diagnóstico rápido in vitro, no puede ser cuantificado, sólo se realizan pruebas cualitativas.
5) Los resultados de los ensayos del producto son únicamente de referencia y, para su confirmación, se recomienda consultar los métodos normalizados nacionales pertinentes.
Almacenamiento y fecha de caducidad
El almacenamiento:Conservar a 4-30 °C en un lugar oscuro, sellado y seco, no congelado.
Fecha de caducidad:24 meses; la fecha de producción está en la caja.
La empresa de biotecnología Shenzhen Lvshiyuan Co., Ltd.
D Edificio, Parque industrial biológico nacional de la vida marina, No.2 Binhai Road, Dapeng, Shenzhen, China, 518120
Tel. 86-755-28438788 El teléfono está en el teléfono.
Por fax 86-755-28938800
El correo electrónico:Información sobre las medidas de seguridad
La Comisión ha adoptado una decisión sobre la aplicación de la presente Decisión.
Contacto
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