Kit de prueba de antígeno del rotavirus de bovino kit de prueba rápida kit veterinario para la detección del rotavirus

RKit de prueba rápida de antígeno del otavirus

No de catálogo LSY-20091

1. Introducción

El kit de prueba rápida del antígeno del rotavirus se basa en la técnica de inmunocromatografía de oro coloidal para detectar el antígeno del rotavirus tipo A en heces de ganado, cerdos y perros.la muestra se mueve junto con el anticuerpo del Rotavirus de oro coloidal, si hay antígeno del rotavirus en la muestra, se combina con el anticuerpo en la línea T y muestra un color rojo; si no hay antígeno del rotavirus, entonces no hay reacción de color.

2. Contenido

3Procedimiento de ensayo

1) Utilice un hisopo para recoger directamente las heces frescas.

2) Inserte el hisopo en el tubo con tampón de muestra inmediatamente, gire el hisopo fuertemente sobre el tubo durante al menos 10 veces y mezcle la solución de manera uniforme.haciendo que la muestra se disuelva completamente en el tampón de muestra. Presione el hisopo en el tubo muy por encima del nivel del líquido, haciendo que el líquido haya sido completamente presionado, deseche el hisopo.

3) Sacar la tarjeta de prueba de la bolsa sellada, colocarla sobre una superficie plana, utilizar un gotero para extraer el líquido brillante de la capa superior, dejar caer 5 gotas lentamente, una por una, en el orificio de la muestra con la marca S.

5) Coloque la tarjeta de ensayo a temperatura ambiente durante 10-15 minutos, lea el resultado, el resultado no es válido después de 15 minutos.

4.Resultados del juicio

1) Negativo: sólo se ve la línea de control de color rojo;

2) Positivo: la línea de control y la línea de ensayo se ven en rojo vino;

3) Invalidación: la línea de control no se ve de color rojo.

5. Nota

1) No utilice el producto con el envase de bolsa de aluminio roto.

2) Utilice el tampón de muestra dentro del envase, no mezcle el tampón de muestra de otro producto.

3) La muestra recogida debe ser examinada inmediatamente, evitando el almacenamiento prolongado.

4) La recogida de muestras afecta directamente a la exactitud de los ensayos, por lo que debe asegurarse de que la recogida de muestras sea correcta y completa.

5) Recolectar muestras de heces demasiado afectará a la oleada normal de líquido, y dará lugar a un resultado incorrecto (aparecen áreas negras), y muy poca muestra puede dar lugar a un resultado falso negativo,Así que recoger la muestra como la siguiente imagen.

6) Evite la burbuja al añadir la muestra a la tarjeta de ensayo.

7) No utilice la tarjeta de prueba con fecha de caducidad.

8) Tratar la tarjeta de ensayo usada y la muestra como residuos de acuerdo con la normativa local estrictamente.

6.Preguntas frecuentes

1) Limitación del producto

Este kit es un reactivo de detección cualitativo, puede detectar el antígeno RV con precisión, pero si la muestra no es suficiente o la concentración del antígeno es menor que la sensibilidad, puede aparecer un resultado negativo.Se debe hacer un diagnóstico clínico claro después de tener en cuenta todos los fenómenos clínicos y de laboratorio..

2) La sensibilidad y especificidad del producto.

En comparación con la PCR, la sensibilidad es > 99%, no tiene reacciones cruzadas con síntomas similares a los del coronavirus, adenovirus, parvovirus canino, Escherichia coli, infección gastroenteritis, epidemia3) Si habrá una reacción positiva después de la vacunación.

La vacunación RV no hará que el antígeno RV aparezca en las muestras de heces, por lo que la vacunación no dará un resultado positivo.

7. Almacenamiento y fecha de caducidad

Especificaciones: 50 toneladas por kit

Almacenamiento: Conservar a 2-30 °C. Volver a la temperatura ambiente antes de abrir las bolsas de papel de aluminio para su almacenamiento en frío.

Fecha de expiración: 24 meses; la fecha de producción está en la caja.