Tarjeta rápida canina de la prueba del AG del virus de gripe (CIV) (método coloidal del oro) para detectar muestras en la cavidad nasal o phary

Tarjeta rápida canina de la prueba del AG del virus de gripe (CIV)

Catálogo no: LSY-20092

1. Escrito

La gripe canina también es causada por los virus específicos del género del virus de gripe. Pero hay diferencias significativas con los virus de gripe humanos y los virus de gripe aviar. La tarjeta rápida canina de la prueba del AG del virus de gripe (CIV) (método coloidal del oro) utiliza tecnología rápida del immunochromatography para detectar los antígenos CIV en esponjas nasales o faríngeas. Después de añadir la muestra, si hay el antígeno CIV en la muestra, después la ata al oro coloidal etiquetó el anticuerpo monoclonal contra CIV, formando un complejo del antígeno-anticuerpo que se mueva a lo largo de la membrana cromatográfica, y entonces lazos al anticuerpo en la línea de prueba área (t), exhibiendo un color rojo de vino; si hay el antígeno no CIV, después ninguna coloración.

2. Componentes

3. Método de prueba

1). Usando una esponja de algodón para recoger muestras en la cavidad nasal o la faringe. La esponja se debe insertar en la cavidad nasal o la faringe y girar en varias ocasiones y limpiar en la pared interna.

2). Inserte la esponja en el tubo con el almacenador intermediario de la muestra inmediatamente, gire la esponja fuertemente en pozo de tubo por lo menos 10 veces y mezclar la solución uniformemente, haciendo la muestra disuelto en almacenador intermediario de la muestra completamente. Presione la esponja en pozo de tubo sobre el nivel líquido, haciendo el líquido extraído completamente, esponja del descarte.

3). Saque la tarjeta de la prueba del bolso sellado. Póngalo en la superficie plana, dropper del uso para dibujar el líquido brillante de la superior-capa, caiga 5 descensos (hacer no sobre el adición) lentamente, uno por uno, al agujero de la muestra con la marca de “S”.

4). Ponga la tarjeta de la prueba en la temperatura ambiente para 10-15min, lea el resultado, el resultado es inválido después de 15 minutos.

4. Juicio del resultado

1) Positivo: En la línea de la línea y de C de T que es coloración rojo púrpura vista.

2) Negativa: ninguna coloración en la línea de la prueba (línea de T), solamente en la línea de control (línea de C) que es coloración rojo púrpura vista.

3) Inválido: En la ventana panorámica, no hay líneas de color en la línea de control área (c) y la línea de prueba área (t); O solamente las líneas de color aparecen en la línea de prueba área (t)., él significan que la operación es incorrecta o la tarjeta de la prueba es inválida, prueba otra vez.

5. Precauciones

1). Los productos que han expirado o han dañado bolsos de empaquetado del papel de aluminio no pueden ser utilizados.

2). Utilice por favor el almacenador intermediario de acompañamiento de la muestra. No mezcle el almacenador intermediario de la muestra entre los diversos productos o almacenador intermediario de la muestra de diversos lotes del mismo producto.

3). La tarjeta de la prueba se debe utilizar en el plazo de 1 hora después del retiro.

4). La muestra recogida se debe probar inmediatamente, evita almacenamiento del tiempo largo.

la colección de la muestra 5).The directamente afectar a la exactitud de la prueba, así que asegura para recoger la muestra correctamente y completamente.

6). El adición excesivo de la muestra no aumentará sensibilidad, sino dará lugar a resultados erróneos. Demasiado pocas muestras pueden dar lugar a resultados del falso negativo, controlar por favor exactamente la cantidad de muestra que añade cantidad según las instrucciones.

7). Evitar burbujas al añadir muestras al agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba. Al añadir muestras, guarde por favor la parte frontal de la paja cerca de 1 cm lejos del agujero de la muestra para asegurar muestras de adición exactas; Si la distancia está demasiado cercana, el volumen del descenso puede ser reducido o el tamaño de muestra puede no ser añadido debido al error en el juicio del número de descensos, que afectarán al efecto de la prueba

8). Las tarjetas y las muestras usadas de la prueba se deben considerar como agentes contaminadores y se deben disponer correctamente de acuerdo con regulaciones locales relevantes

6. Preguntas con frecuencia hechas

1) Limitación del producto

Este equipo es un reactivo que defiende cualitativo, puede detectar el antígeno CIV exactamente, pero si la muestra no es bastante o la concentración de antígeno es más baja que sensibilidad, puede aparecer resultado negativo. Una diagnosis clínica clara debe ser hecha después de tener en cuenta todo el fenómeno clínico y del laboratorio. Una diagnosis clínica exacta no se debe basar en un solo resultado de la prueba.

2) La sensibilidad y la especificidad del producto.

Este equipo rápido de la prueba no tiene ningún reacción cruzado con síntomas similares a los del virus de enfermedad canino, adenovirus, virus de parainfluenza.

7. Especificaciones, almacenamiento y estabilidad.

Paquete: 10T/box

Tienda en el ℃ 2~30 en un lugar fresco, oscuro y seco, congelado no. Vida útil: 24 meses.

Biotecnología Co., Ltd de Shenzhen Lvshiyuan

Edificio de D, parque industrial biológico nacional de Marinelife, camino de No.2 Binhai, Dapeng, Shenzhen, 518120 China

Tel. 86-755-28438788

Fax 86-755-28938800

Correo electrónico: info@lsybt.com

Página web: www.lsybt.com