Tira de prueba rápida de LSY-20085 Zearalenone (ZEN) para el grano, alimentación, cosechas 96 pruebas/equipo

Tira de prueba rápida de Zearalenone (ZEN)

No. LSY-20085 del catálogo

1. Escrito

Este producto se utiliza para probar Zearalenone en el grano, alimentación cualitativo, el método de prueba entero necesita solamente 10-15min, fácil actuar con alta sensibilidad.

2. Límite de detección: 60~1500μg/kg (μg/kg=ppb)

3. Especificaciones: 8 tiras/tubo, 12 tubos/caja

4. Principio

La tira de prueba rápida de Zearalenone (ZEN) se basa en principio inmuno-cromatográfico de la inhibición competitiva. En el proceso de flujo, Zearalenone en la muestra combinada con el anticuerpo monoclonal oro-etiquetado coloidal específico de Zearalenone, inhibe la combinación entre el anticuerpo y el ZEN - la conjugación de BSA en la línea de la prueba de membrana del NC, lleva al cambio del color de la línea de la prueba.

Cuando la muestra no tiene ningún residuo o concentración de Zearalenone más baja que límite de detección, la línea de T es más oscura que o tiene mismo color con la línea de C. cuando la concentración es igual o más alta que al límite de detección, la línea de T es más ligera que la línea de C obviamente o línea de T es invisible. Ninguna materia si hay residuo de Zearalenone en muestra, línea de C aparecerá, él significa que la prueba es válida.

5. contenido: 12 tubos/caja, cada tubo incluyendo 8 tiras y 8 micro-pozos.

6. Reactivo y equipo requeridos pero no proporcionados

6,1 equilibrio electrónico (precisión sobre 0.01g)

6,2 pipeta (10-100μL, 20-200μL, 100-1000μL, 1-10mL)

6,3 tubo de centrífuga (50mL, 4mL, 2mL)

6,4 etanol (grado analítico), acetonitrilo (grado analítico), agua pura

6,5 metro del vórtice, centrifugadora, contador de tiempo, etc.

7. Preparación de la solución

solución de agua-alcohol etílico del 50%: etanol 50mL (pureza analítica) + agua pura 50mL

8. Preparación de la muestra

Pese (pasando la pantalla de malla 20) la muestra homogénea 5.0±0.05g en un tubo de centrífuga 50mL, añada la solución correspondiente de la extracción tal y como se muestra en de la tabla abajo, con un tapón, completamente la sacudida para 3min, centrifugadora en 4000r/min para 5min o coloqúese todavía para separarse, conseguir el líquido claro de la para arriba-capa.

El absorbente fuerte alimenta por ejemplo: maíz, salvado, harina de trigo, salvado de arroz, paja, cáscara de maíz, semilla de algodón, etc. ampliados.

Dilución de 9 muestras

Según el método siguiente, añada el líquido claro de la para arriba-capa y el dilución de la muestra de Zearalenone, lo mezcla uniformemente, y listo para probar.

1). límite de detección 60-500μg/kg

Muestra I: Maíz, trigo, salvado de arroz, salvado, harina de trigo y harina

Tome 50μL del líquido claro de la para arriba-capa (100μL del líquido claro de la para arriba-capa para el salvado de arroz, el salvado y las muestras de la harina de trigo) y añádalo al dilución de la muestra de Zearalenone según los límites de detección siguientes;

Muestra II: otras muestras excepto la muestra I, conteniendo las sojas y la comida de soja sopladas

Tome 50μL del líquido claro de la para arriba-capa (100μL del líquido claro de la para arriba-capa para la comida de la gluten de maíz y otras muestras fuertemente absorbentes), y añada al dilución de la muestra de Zearalenone según los límites de detección siguientes;

2). límite de detección 1000-1500μg/kg

Tome 25μL del líquido claro de la para arriba-capa (50μL del líquido claro de la para arriba-capa para la comida de la gluten de maíz y otras muestras fuertemente absorbentes), y añada al dilución de la muestra de Zearalenone según los límites de detección siguientes;

10. Procedimientos de la operación

10,1 lea la instrucción cuidadosamente antes de usar. Los tubos de la toma necesarios del paquete del equipo, toman micro-pozos hacia fuera requeridos y las tiras, haciendo marcas apropiadas. Selle el casquillo de los tubos, evite la humedad.

10,2 tiras, micro-pozos y muestra de vuelta de prueba en la temperatura ambiente (20~25℃) antes de usar. Coloque los reactivo micro-bien requeridos en el estante de placa micro-bien vacío; no exceda 8 muestras a la vez; si se excede, prueba en grupos de 8 en lotes.

10,3 tome 200ul de las muestras de la prueba en los micro-pozos, después en varias ocasiones bombee y chúpelo por 5~6 veces, mezclan la muestra con el reactivo en los micro-pozos totalmente hasta ningún juez sólido por los ojos (esto es un paso muy importante). Utilice el contador de tiempo para comenzar a medir el tiempo.

10,4 incube para 3min en la temperatura ambiente (20-25℃), entonces insertan las tiras de prueba en los micro-pozos con el extremo del “max” sumergido completamente adentro a la solución de la mezcla.

10,5 inserte las varillas graduadas de la prueba en los micro-pozos para 5min en la temperatura ambiente (20-25℃), saque la tira de prueba y quite el cojín de la muestra en el más bajo e interpretar el resultado en el plazo de 1 minuto según la imagen. La interpretación en otros momentos es inválida.

11. Interpretación del resultado de la prueba

9,1 negativa: La línea de T es más oscura que o tiene mismo color con la línea de C. Significa que no hay residuo de Zearalenone en muestra o el residuo es más bajo que límite de detección.

9,2 positivo: La línea de T es obviamente más ligera que la línea de T o la línea de T es invisible. Significa que el residuo de Zearalenone es más alto que o igual al límite de detección.

9,3 anulación: La línea de C no es rojo de vino considerado. Significa que la tira de prueba está fuera de la operación de la eficacia, anticuada o incorrecta. Funcione con por favor la prueba otra vez usando otro paquete. Si las pruebas inválidas guardan el suceder, entre en contacto con por favor el distribuidor local.

12. Precauciones

1. Vuelva la tira de prueba y la muestra que se probarán a la temperatura ambiente antes de usar.

2. Utilice por favor la tira de prueba dentro del período de la validez.

3. Cuando la apertura del reactivo de los micro-pozos, para destapar por favor suavemente la película de aislamiento, no la destapa rápidamente, para evitar el polvo que vuela hacia fuera.

4. Utilice por favor encima del reactivo de los micro-pozos cuanto antes después de abrir, si no llegará a ser inválida y afectará al efecto de la detección.

5. No toque la superficie blanca de la película en el centro de la tira de prueba.

6. Evite la luz del sol directa y soplar directo de fans eléctricas durante la prueba.

7. No utilice el agua del grifo, el agua purificada y el agua destilada como controles negativos.

8. El líquido claro de la para arriba-capa de los brotes del maíz, roció maíz, la comida de la gluten de maíz y algo de alimentaciones acabadas es ácidas o alcalinas después de la extracción. Cuando es ácido el pH <5 or="" alkaline="" pH=""> 9, ajusta el pH del líquido claro de la para arriba-capa a 6.0-8.0 con la solución del NaOH de 2,0 mol/L o la solución del ácido clorhídrico 2.0mol/L antes de diluir y de probar.

9. Debido a la fórmula compleja de la alimentación acabada, puede contener las sustancias que interfieren con la detección; los resultados de muestras claveteadas negativas y de muestras reales son levemente diverso debido a los métodos obligatorios de diversa toxina.

10. Este método es un método de cribado. Si se encuentra una muestra positiva o una muestra positiva sospechosa, utilice el método de la confirmación para confirmar.

11. Entre en contacto con por favor al proveedor para cualquier problema encontró en la prueba.

13. Fecha del almacenamiento y de vencimiento

Almacenamiento: Tienda en 4~30℃ en el lugar oscuro, sellado, seco, congelado no.

Fecha de vencimiento: 12 meses; la fecha de la producción está en la caja.

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